Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride，2376990-31-5

名称：Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride

cas:2376990-31-5

纯度：95%+

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride 在 PROTAC 分子合成中占据重要地位。其核心结构源于沙利度胺，沙利度胺部分能够特异性结合 E3 泛素连接酶复合物中的 CRBN 蛋白，这为 PROTAC 分子靶向 E3 连接酶提供了基础。C6 链段作为连接臂，具备合适的长度与柔韧性，能够在空间上有效分隔 E3 连接酶配体与靶蛋白结合配体，保证二者在形成 PROTAC 分子后，能以正确的构象分别与 E3 连接酶和靶蛋白结合，避免因空间位阻影响结合效率。末端的氨基则是连接靶蛋白结合配体的关键位点，通过化学反应可将识别特定靶蛋白的配体连接到此位置。如此一来，所合成的 PROTAC 分子能够同时与靶蛋白和 E3 连接酶结合，促使靶蛋白被泛素化标记，进而被蛋白酶体降解。这种特性使其成为开发新型靶向药物的重要原料，为攻克等重大提供了创新的药物研发方向 ，极大地推动了靶向领域的发展。

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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