Thalidomide-O-amido-C2-NH2 hydrochloride，2341841-02-7

名称：Thalidomide-O-amido-C2-NH2 hydrochloride，2341841-02-7

纯度：95%+

Thalidomide-O-amido-C2-NH2 hydrochloride 是一种设计精巧的 E3 连接酶配体 - linker 偶联物。沙利度胺衍生的配体部分，凭借其与 E3 泛素连接酶 CRBN 的高亲和力，可精准地将偶联物导向细胞内的 E3 连接酶。C2 短链作为连接子，虽然长度较短，但却能保证偶联物具有良好的稳定性和一定的灵活性，确保与靶蛋白结合时不会因链长过长而产生构象紊乱，也不会因链长过短而影响结合效果。末端氨基作为活性位点，可通过化学修饰与各种靶蛋白结合配体相连，从而构建出能够特异性识别靶蛋白的分子。当该偶联物进入细胞后，沙利度胺配体与 E3 连接酶结合，而连接的靶蛋白结合配体则与目标蛋白结合，形成三元复合物，促使 E3 连接酶对靶蛋白进行泛素化修饰，实现对靶蛋白的降解。

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

推荐产品：

cRGD-Biotin, 生物素修饰环肽cRGD

cRGD-FITC, 荧光素标记cRGD

cRGD-PEG-Acrylate

cRGD-PEG-COOH

cRGD-PEG-COOH

cRGD-PEG-Cy3

cRGD-PEG-Cy5

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.04.10