1250997-50-2，3-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-ol，N-｛3-氮杂双环[3.2.1]辛-1-基｝氨基jiasuan叔丁酯

N-｛3-氮杂双环[3.2.1]辛-1-基｝氨基叔丁酯属于交联剂，交联剂也叫固化剂、硬化剂、熟化剂，它能使线型或轻度支链型的大分子转变成三维网状结构，以此提高强度、耐热性、耐磨性、耐溶剂性等性能，可用于发泡或不发泡制品。

物理性质：通常为无色至淡黄色油状物，具有一定的稳定性。在常温常压下不易挥发，可在多种有机溶剂中良好溶解，但在水中的溶解性较差。其密度和沸点等物理性质受到分子结构中氮杂双环和叔丁氧羰基的影响，与一般的脂肪族氨基甲酸酯有所不同。

化学性质：分子中的氨基甲酸酯结构具有一定的稳定性，但在酸性或碱性条件下可发生水解反应，叔丁氧羰基（Boc）在温和的酸性条件下可以选择性地脱除，使氨基暴露出来，从而参与各种后续的有机反应，如与酰氯、酸酐等发生酰化反应，与卤代烃发生烷基化反应等。氮杂双环结构中的氮原子具有孤对电子，表现出一定的碱性和亲核性，可与一些亲电试剂发生反应。此外，该化合物还能参与一些与氮杂双环结构相关的特殊反应，如通过适当的试剂和条件进行环上的官能团化反应等。

结构特点：核心结构是氮杂双环 [3.2.1] 辛烷，氮原子上连接着氨基甲酸叔丁酯基团。氮杂双环结构赋予分子一定的刚性和特殊的空间构型，使得分子在三维空间中具有特定的形状和取向。叔丁氧羰基通过羰基与氮原子相连，其较大的体积和空间位阻效应，对氨基起到了保护作用，同时也影响了分子的物理和化学性质，如溶解性、反应活性等。

合成方法：首先通过合适的合成路线制备 3 - 氮杂双环 [3.2.1] 辛烷中间体，这通常涉及到多步反应，例如利用含有适当官能团的线性分子，在特定的催化剂和反应条件下进行分子内环化反应来构建氮杂双环骨架。得到中间体后，将其与二碳酸二叔丁酯（Boc₂O）在碱性条件下反应，通常在有机溶剂如二氯甲烷中，以三乙胺等有机碱作为缚酸剂，促使氨基与 Boc₂O 发生反应，形成氨基甲酸叔丁酯结构，从而得到 N - {3 - 氮杂双环 [3.2.1] 辛 - 1 - 基} 氨基 jiasuan 叔丁酯。反应结束后，通过萃取、柱层析等常规的分离纯化方法，除去反应中产生的杂质和未反应的原料，得到纯净的目标产物。

中文名：N-｛3-氮杂双环[3.2.1]辛-1-基｝氨基jiasuan叔丁酯

英文名：3-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-ol

CAS号：1250997-50-2

化学式：C12H22N2O2

分子量：226.32

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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