116052-88-1，p-NO2-Bn-DOTA，DOTA-P-苯-NO2

双功能螯合剂含有一个用来与结合化学反应的功能团, 还有一个很强的金属螯合基团, 能使放射性核素标记到生物分子。双功能螯合剂与核素形成的金属螯合物在生理条件下具有热力学稳定性和动力学惰性，能使螯合物在体内保持完整, 从而进行核素脱落沉积。

双功能螯合剂应还能与特定的核素形成螯合物，同时具有强的亲水性。螯合剂主要由以下几类：氮杂环分子类、聚氨基多元羧酸类、酚氨基羧酸类、含硫配合物、生物高分子类。

结构

主体结构：p - NO₂ - Bn - DOTA 的核心是 DOTA 骨架，即 1,4,7,10 - 四氮杂环十二烷。这个环状结构上连接着四个乙酸基团，它们通过亚甲基与氮原子相连，使得 DOTA 具有多个可与金属离子配位的位点。

取代基：在 DOTA 的一个氮原子上连接着对硝基苄基（p - NO₂ - Bn）基团。对硝基苄基的存在不仅增加了分子的空间位阻，还可能在一些反应中起到保护或导向作用，同时硝基（-NO₂）的存在也会影响分子的电子云分布，进而对其配位性能产生一定的影响。

合成

DOTA 的合成：首先通过一系列反应合成 DOTA。一般以相应的胺和卤代乙酸为原料，在碱性条件下进行缩合反应，经过多步反应得到 DOTA。

引入对硝基苄基：将合成好的 DOTA 与对硝基苄基卤化物（如对硝基苄基氯或对硝基苄基溴）在适当的碱（如碳酸钾、碳酸钠等）存在下，于有机溶剂（如二甲基甲酰胺、二氯甲烷等）中进行反应。反应过程中，DOTA 分子中的一个氮原子上的氢被对硝基苄基取代，从而得到 p - NO₂ - Bn - DOTA。反应结束后，通过柱层析、重结晶等方法对产物进行分离纯化，以获得高纯度的 p - NO₂ - Bn - DOTA。

英文名：p-NO2-Bn-DOTA

化学式：C23H33N5O10·4HCl

化学名称：S-2-(4-Nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane tetraacetic acid

分子量：685.4

CAS：116052-88-1

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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