Maleimido-mono-amide-DOTA-tris (t-Bu ester)，1613382-10-7，螯合剂

英文名称：Maleimido-mono-amide-DOTA-tris (t-Bu ester)

化学式：C34H58N6O9·HPF6

化学名称：1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-tris-tert-butyl acetate-10-maleimidoethylacetamide

分子量：840.8

CAS：1613382-10-7

纯度：≥ 94%

金属原子或离子与含有两个或连两个以上配位原子的配位体作用，生成具有环状结构的络合物，该络合物叫做螯合物。能生成螯合物的这种配体物质叫螯合剂，也称为络合剂。又称螯合配体（chelating ligand）,螯合基团（chelating group）或多齿配体（mutidentate ligand）。

配体中有两个或两个以上配位原子，且同时与一个中心原子（或离子）形成螯合环。由于螯合剂的成环作用使螯合物比组成和结构相近的非螯合配位化合物的稳定性高。

螯合剂大多数是有机配体。目前已发现的螯合剂较多的达十四齿。螯合剂中的配位原子以氧和氮为常见，其次是硫，还有磷、砷等。

理化性质

溶解性：由于叔丁酯基团的存在，该化合物在有机溶剂如二氯甲烷、氯仿、N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）等中的溶解性较好，而在水中的溶解性相对较差。不过，其溶解性也会受到溶液 pH 值等因素的影响。在酸性条件下，叔丁酯基团可能会发生部分水解，从而改变化合物的溶解性。

稳定性：在常温常压下，Maleimido - mono - amide - DOTA - tris (t - Bu ester) 相对稳定。但马来酰亚胺基团对水、酸、碱和一些亲核试剂较为敏感。例如，在酸性或碱性条件下，马来酰亚胺基团可能会发生水解反应，生成相应的羧酸或胺基化合物，从而失去与巯基生物分子反应的活性。此外，叔丁酯基团在酸性条件下也可能会发生水解，因此需要在干燥、避光、pH 值合适的条件下保存该化合物，以保持其稳定性和反应活性。

合成方法

DOTA 的修饰：首先以 DOTA 为起始原料，通过适当的反应将三个羧基转化为叔丁酯形式，得到 DOTA - tris (t - Bu ester)。这一步通常可以使用叔丁醇和相应的缩合剂在适当的反应条件下进行酯化反应。

单酰胺的形成：将含有胺基的化合物与 DOTA - tris (t - Bu ester) 的一个羧基进行酰胺化反应。通常需要先将羧基活化，例如通过与二氯亚砜反应转化为酰氯形式，然后再与胺基反应形成单酰胺结构。

马来酰亚胺的引入：最后，通过特定的化学反应将马来酰亚胺基团连接到单酰胺结构的胺基上。这一步需要使用合适的马来酰亚胺试剂和反应条件，以确保马来酰亚胺基团能够选择性地与胺基发生反应，生成目标产物 Maleimido - mono - amide - DOTA - tris (t - Bu ester)。在合成过程中，每一步反应都需要进行严格的监测和纯化，以提高产物的纯度和收率。

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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