1402393-59-2，4-Aminobutyl-DOTA-tris (t-butyl ester)，有机化合物

4 - Aminobutyl - DOTA - tris (t - butyl ester) 是一种重要的有机化合物，在生物医学领域，特别是放射性药物研发方面具有重要的应用价值。它属于双功能螯合剂，既可以与金属离子形成稳定的配合物，又能通过特定官能团与生物分子连接，实现对生物分子的标记和靶向递送。

结构特点

DOTA 核心结构：DOTA（1,4,7,10 - 四氮杂环十二烷 - 1,4,7,10 - 四乙酸）是一个具有四个氮原子和十二个亚甲基的大环结构。这种大环结构为金属离子提供了一个稳定的配位环境，四个氮原子和羧基上的氧原子可以与金属离子形成多个配位键，从而形成稳定的金属配合物。

叔丁酯基团：在 DOTA 的三个羧基上连接了叔丁酯（t - butyl ester）基团。叔丁酯基团的存在增加了分子的疏水性，提高了其在有机溶剂中的溶解性，同时在一些化学反应中可以保护羧基不被破坏，便于后续的选择性反应。

4 - 氨基丁基连接臂：通过一个 4 - 氨基丁基（4 - Aminobutyl）连接臂与 DOTA 大环相连。氨基（ - NH₂）是一个具有较高反应活性的官能团，可以与含有羧基、醛基等活性基团的生物分子发生化学反应，如形成酰胺键等，从而将 DOTA 结构与生物分子偶联起来。

 理化性质

物理性质：通常为白色至类白色固体粉末。由于含有叔丁酯基团，在一些有机溶剂如二氯甲烷、氯仿、N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）等中有较好的溶解性，但在水中的溶解性较差。

化学性质：具有一定的化学稳定性，但在强酸、强碱或高温等条件下可能会发生分解。氨基具有碱性，可以与酸反应形成盐；叔丁酯基团在酸性条件下可以发生水解反应，脱去叔丁基，生成相应的羧酸。

合成方法

DOTA 叔丁酯化：首先将 DOTA 与过量的叔丁醇在浓硫酸或对甲苯磺酸等酸性催化剂存在下进行反应，使 DOTA 的三个羧基发生酯化反应，生成 DOTA - tris (t - butyl ester)。

引入 4 - 氨基丁基：通过合适的反应将 4 - 氨基丁基引入到 DOTA - tris (t - butyl ester) 上。例如，可以先将 4 - 氨基丁醇进行适当的保护（如使用 Boc 保护氨基），然后与 DOTA - tris (t - butyl ester) 的一个羧基在缩合剂（如二环己基碳二亚胺，DCC）和催化剂（如 4 - 二甲氨基吡啶，DMAP）存在下进行酯化反应，最后再脱去保护基得到 4 - Aminobutyl - DOTA - tris (t - butyl ester)。

英文名称：4-Aminobutyl-DOTA-tris (t-butyl ester)

化学式：C32H62N6O7·HPF7

化学名称：1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-tris(t-butyl acetate)-10-(4-aminobutyl)acetamide

分子量：788.8

CAS：1402393-59-2

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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