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产品名称：NH2-PEG-OH；氨基PEG羟基的物理化学性质

 物理化学性质

溶解性：

水溶性：

完全溶于水（>200 mg/mL），溶解度随温度升高而增加（60℃时溶解度约250 mg/mL）。

有机溶剂溶解性：

可溶于DMSO、DMF、甲醇，微溶于乙醇，不溶于正己烷或乙醚。

稳定性：

氨基稳定性：

pH依赖性：

在pH<9时氨基质子化（-NH₃⁺），pH>10时去质子化（-NH₂），反应活性受pH显著影响。

氧化稳定性：

在无氧化剂（如H₂O₂）条件下，氨基在25℃下稳定保存6个月以上。

羟基稳定性：

反应惰性：

羟基在无催化剂条件下反应活性低，但在酸/碱催化下可参与酯化、醚化反应。

PEG链稳定性：

热稳定性：

在100℃以下无显著降解，但高温（>120℃）或光照下可能发生链断裂（分子量降低10-15%）。

酶解稳定性：

在血浆中半衰期约10小时（与分子量相关，MW=1000 Da时）。

反应活性：

氨基端（-NH₂）：

酰胺化反应：

与羧基（-COOH）通过EDC/NHS催化生成酰胺键（反应效率>90%），适用于蛋白质/多肽修饰。

案例：

与IgG抗体的Fc段羧基反应，修饰度可达3-5 mol%（经SDS-PAGE验证）。

还原胺化：

与醛基（-CHO）在NaBH₃CN催化下生成C-N键（反应效率约80%），适用于糖基化修饰。

羟基端（-OH）：

酯化反应：

与羧酸（如丁酸）在DCC/DMAP催化下生成酯键（反应效率约60%），适用于表面功能化。

醚化反应：

与卤代烃（如溴乙烷）在NaH催化下生成醚键（反应效率约50%），适用于聚合物合成。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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