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产品名称：DF-PEG-NH2；苯甲醛PEG氨基

合成与纯化关键点

1 合成路线

两步法合成（降低成本）：

PEG-NH₂制备：

单甲氧基PEG（mPEG）与乙二胺反应，生成PEG-NH₂（产率80%）。

苯甲醛偶联：

PEG-NH₂与4-甲酰基苯甲酸（DF-COOH）通过EDC/NHS活化羧基后偶联，生成DF-PEG-NH₂（产率70%）。

反应式：

mPEG-OH + NH₂CH₂CH₂NH₂ → mPEG-NH-CH₂CH₂-NH₂

mPEG-NH-CH₂CH₂-NH₂ + DF-COOH → DF-PEG-NH₂ + H₂O

2 纯化与表征

纯化：

通过透析（MWCO 3.5k Da）去除未反应试剂，再经冷冻干燥得到白色粉末。

表征：

核磁（¹H NMR）：确认苯甲醛（δ 7.8-8.0 ppm，芳环H）、PEG（δ 3.5-3.8 ppm，-CH₂CH₂O-）和氨基（δ 2.8 ppm，-CH₂-NH₂）信号。

红外光谱（IR）：苯甲醛特征峰（1680 cm⁻¹，C=O伸缩振动；1600 cm⁻¹，芳环C=C振动）。

滴定法：通过肼基滴定测定苯甲醛含量（ε=21,000 M⁻¹cm⁻¹，λmax=365 nm）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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