813461-21-1,Cyclo(Tyr-Hpro),环二肽
发布时间:2025-05-12     作者:axc   分享到:
813461-21-1,Cyclo(Tyr-Hpro),环二肽
Cyclo(Tyr-Hpro)环二肽由酪氨酸(Tyr)和 4 - 羟基脯氨酸(Hpro)环化形成。酪氨酸的酚羟基可参与氢键和金属离子螯合,而 Hpro 的羟基增强分子极性和水溶性。这种结构可能模拟酶活性位点,作为酶抑制剂或金属螯合剂。例如,它可能抑制酪氨酸激酶,用于癌症治疗研究。
结构与合成
线性二肽合成
Fmoc 策略:Fmoc-Tyr (tBu)-OH 与 H-Hpro (tBu)-OtBu 偶联,TFA 脱保护。
环化反应
在高稀释条件下(0.005 M),以 HATU/HOAt/DIPEA 为缩合剂,DMF 为溶剂,室温反应 12 小时。
纯化与表征
RP-HPLC 纯化,ESI-MS 确认分子量(计算值:250.2 Da,实测值:251.1 [M+H]+)。
名称:Cyclo(Tyr-Hpro)
纯度:95%+
性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。
溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.05.08