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SH-PEG-MAL , 巯基PEG马来酰亚胺
发布时间:2025-05-12     作者:wyh   分享到:

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产品名称:SH-PEG-MAL , 巯基PEG马来酰亚胺

合成策略与关键技术

1. 合成路线

经典方法:

步骤1:通过NH₂-PEG-OH与马来酸酐反应,生成中间体HO-PEG-MAL(收率80%)。

步骤2:将HO-PEG-MAL与巯基乙酸(HS-CH₂-COOH)通过DCC/DMAP催化偶联,形成SH-PEG-MAL(收率75%)。

新型策略:

点击化学法:利用叠氮-炔烃环加成(CuAAC)将HS-PEG-N₃与MAL-DBCO偶联,反应时间从8小时缩短至1小时,产率提升至92%。

2. 纯化与表征

纯化:

透析(MWCO=3500 Da)去除未反应小分子。

冷冻干燥(-80°C,48小时)保存,避免氧化(巯基易被氧化为二硫键)。

表征:

¹H NMR:PEG链段(δ=3.6-3.7 ppm,亚甲基质子)与MAL(δ=6.7 ppm,双键质子)信号。

Ellman试剂法:定量检测游离巯基含量(ε₄₁₂=13600 M⁻¹cm⁻¹,检测限1 μM)。

MALDI-TOF MS:分子量分布(PDI)<1.2。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

SH-PEG-MAL , 巯基PEG马来酰亚胺

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