名称：DSPE-PEG-NHS，DSPE-PEG-SS

描述：

DSPE-PEG-NHS（Distearoylphosphatidylethanolamine-Polyethylene Glycol-N-Hydroxysuccinimide）和 DSPE-PEG-SS（Distearoylphosphatidylethanolamine-Polyethylene Glycol-Disulfide）是两种功能性两亲分子，它们在纳米材料、脂质体和药物递送系统中具有重要应用。两者都以DSPE（Distearoylphosphatidylethanolamine）为疏水性锚定部分，PEG（Polyethylene Glycol）提供亲水性保护，而末端分别引入NHS（N-Hydroxysuccinimide）和SS（Disulfide）功能团，使其具有高度的反应性和生物相容性。

DSPE-PEG-NHS

DSPE-PEG-NHS的末端含有NHS酯基团，这一功能基团能够与含氨基（–NH₂）或巯基（–SH）的分子反应，形成稳定的共价连接。这种反应通常在温和的生物环境下进行，因此DSPE-PEG-NHS广泛用于生物标记、蛋白质修饰和抗体偶联等应用。通过将NHS基团与蛋白质、抗体、多肽或其他生物分子反应，可以构建靶向药物递送系统、靶向纳米粒子以及生物传感器探针。

在药物递送和生物材料领域，DSPE-PEG-NHS经常用于脂质体表面修饰，它能够将药物分子、配体或其他功能性分子通过共价键连接到脂质体表面，从而提高载体的靶向性、稳定性和生物相容性。此外，NHS酯与氨基的反应选择性强，反应温和，能够避免过度交联或副反应。

DSPE-PEG-SS

与DSPE-PEG-NHS不同，DSPE-PEG-SS具有一个二硫键（–S–S–）连接PEG链的末端。二硫键具有较高的化学稳定性，但在还原环境下可以被断裂，因此它广泛用于可控药物释放和靶向递送系统中。在还原环境下，二硫键会断裂，释放连接在其上的分子，这使得DSPE-PEG-SS在药物递送、基因传递以及细胞标记等方面具有广泛的应用潜力。

DSPE-PEG-SS可以与含巯基的分子（如某些肽、蛋白质）反应，形成稳定的二硫键连接。这种可逆的化学键使其成为构建可控响应系统、药物或配体在特定细胞环境中的释放的理想材料。在肿瘤治疗和靶向药物递送中，二硫键结构能够响应细胞内的还原环境，从而实现精确的药物释放，增加药物在靶细胞中的积累。

总结

DSPE-PEG-NHS和DSPE-PEG-SS分别通过NHS酯基团和二硫键提供了化学连接的多样性，能够与各种生物分子进行偶联。这些分子在纳米药物递送、靶向治疗、蛋白质和抗体偶联等应用中具有不可替代的优势。其可调节的化学反应性使得它们成为药物载体和生物传感器开发中的重要工具，具有广阔的应用前景。

包装： 瓶装

规格： 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

状态： 可选固体、粉末或溶液形式

储存： 请在低温（冷藏）条件下保存，以维持活性和稳定性

产地： 陕西·西安

品牌：

西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于科研级药物传递与纳米靶向技术的生物科技公司。我们致力于研发与生产满足国内科研院所及相关机构需求的先进科研产品。公司目前的产品线包括合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物、纳米金、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂以及大环配体等。我们一直秉承创新精神，致力于为科研领域提供高质量的纳米科技产品。

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