DCL (PSMA inhibitor) (ACUPA)，特异性膜抗原抑制剂的结构合成

DCL(PSMA inhibitor)(ACUPA)是一种有效的前列腺特异性膜抗原抑制剂，外观为固体，其结构中二环丙基赖氨酸（DCL）部分是与PSMA结合的关键区域，独特的环丙基结构赋予其与PSMA高亲和力和特异性。

结构合成过程中，首先合成含有DCL结构的基础模块，可通过多步反应构建环丙基结构并引入赖氨酸单元。之后，以该基础模块为核心，通过连接反应添加其他功能片段，如引入合适的连接臂和末端官能团，以优化分子与PSMA的结合能力和药代动力学性质。连接反应通常采用温和的反应条件，避免破坏DCL结构。在合成过程中，需利用多种有机合成技术，如保护基策略，对暂时不参与反应的官能团进行保护，反应完成后再选择性脱除保护基。同时，借助现代分析技术，如高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）、核磁共振波谱等，对每一步反应产物进行结构鉴定和纯度分析，确保合成的DCL(PSMA inhibitor)(ACUPA)结构正确、纯度达标，为后续的生物学活性研究与药物开发奠定基础。

名称：DCL (PSMA inhibitor) (ACUPA)

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08