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产品名称：Silane-PEG-NH2通过静电作用吸附带负电的生物分子

一、化学结构与核心功能

分子组成

Silane（硅烷基，如三乙氧基硅烷，-Si(OEt)₃）：提供与无机表面（如玻璃、硅片、二氧化硅纳米粒、金属氧化物）的共价结合能力，通过水解形成硅氧烷键（-Si-O-Si-）。

PEG（聚乙二醇，MW 500-20,000 Da）：柔性亲水链，降低非特异性吸附，提升生物相容性，并减少蛋白质/细胞在材料表面的黏附。

Amino（氨基，-NH₂）：高反应性基团，可与NHS酯、羧基（-COOH）、醛基（-CHO）、环氧基等发生共价偶联，或通过静电作用吸附带负电的生物分子（如DNA、蛋白质）。

功能整合

双功能连接子：通过硅烷基实现无机材料表面修饰，通过氨基实现生物分子（如蛋白质、抗体、多肽）或功能基团的定向偶联，构建生物功能化界面。

抗污性能：PEG链可抑制蛋白质/细胞非特异性吸附，适用于生物传感器、组织工程支架、药物递送载体等需要低背景信号的场景。

二、反应机制与活性

硅烷基与无机表面的反应

条件：酸性或中性水溶液（pH 4-7），室温或加热（40-60℃），反应时间1-24小时。

机理：硅烷基水解生成硅醇（-Si-OH），与表面羟基（-OH）缩合形成硅氧烷键（-Si-O-Si-），同时释放乙醇。

示例：

玻璃表面修饰：Silane-PEG-NH₂ + 玻璃（含-OH）→ 玻璃-PEG-NH₂（修饰密度可控，1-10 nmol/cm²）。

氨基的化学反应性

与NHS酯偶联：

条件：pH 7-9，室温反应1-2小时，产率>90%。

机理：氨基与NHS酯反应生成稳定的酰胺键（-CONH-），释放N-羟基琥珀酰亚胺副产物。

示例：

抗体修饰：Ab-NHS + 玻璃-PEG-NH₂ → 玻璃-PEG-Ab（结合效率>95%，保留抗体活性>80%）。

与羧基偶联（EDC/NHS活化）：

条件：pH 4.5-6.5，EDC/NHS活化羧基后与氨基反应，产率>80%。

示例：

多肽修饰：Peptide-COOH + 玻璃-PEG-NH₂ → 玻璃-PEG-Peptide。

与醛基反应（Schiff碱形成）：

条件：pH 5-7，室温反应2-4小时，产率>70%（可进一步用NaBH₃CN还原为稳定的C-N键）。

示例：

糖蛋白修饰：Glycoprotein-CHO + 玻璃-PEG-NH₂ → 玻璃-PEG-Glycoprotein（还原后稳定性提升）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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