cas:504433-88-9，C-Methyl-Ester-Cyclam的反应机理

C-Methyl-Ester-Cyclam参与的反应机理与其分子结构中的官能团密切相关。以其水解反应为例，在酸性或碱性条件下，C-Methyl-Ester-Cyclam分子中的酯基会发生水解。在酸性条件下，首先是酯基的羰基氧原子被质子化，增强了羰基碳原子的亲电性。随后，水分子作为亲核试剂进攻羰基碳原子，形成一个四面体中间体。该中间体不稳定，发生质子转移，接着离去甲醇分子，终生成含有羧基的产物。

在碱性条件下，氢氧根离子作为强亲核试剂直接进攻酯基的羰基碳原子，形成四面体中间体。中间体进一步发生消除反应，离去甲氧基负离子，生成羧酸盐。在与金属离子的络合反应中，C-Methyl-Ester-Cyclam分子中的氮原子和酯基氧原子作为配位原子。氮原子和氧原子上的孤对电子与金属离子的空轨道形成配位键，逐步形成稳定的络合物。由于酯基的存在，可能会影响氮原子与金属离子的配位能力，在某些情况下，需要先对酯基进行水解或修饰，以优化络合反应的效果。此外，C-Methyl-Ester-Cyclam还可参与亲核取代反应，其分子中的酯基可被其他亲核试剂（如胺类、醇类）取代，实现分子结构的改性和功能拓展。

名称：C-Methyl-Ester-Cyclam

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08