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DSPE-PEG2000-N3胶束纳米载体负载药物紫杉醇PTX的应用文献
发布时间:2025-05-14     作者:zhn   分享到:

DSPE-PEG2000-N3胶束纳米载体负载药物紫杉醇PTX的应用文献分享

文献名:

Effective treatment of the primary tumor and lymph node metastasis by polymeric micelles with variable particle sizes

doi:10.1016/j.jconrel.2018.04.053

 

实验使用方法:

DSPE-PEG2000-N3能与水溶液中铜催化的炔烃反应被还原成胺基。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性。减少多肽和蛋白质的免疫原性,它也能抑制带电分子在修饰表面的非特异性结合。

DSPE-PEG2000-N3

 

重要实验结果说明

我们设计了一种“可转化”的纳米载体。在DSPE-PEG胶束表面分别修饰了点击反应的反应底物(炔基或叠氮基)。我们假设小胶束可以很容易地将药物输送到淋巴结以治疗微转移。同时,在小胶束到达并穿透肿瘤组织后,将催化剂注入肿瘤内,并通过点击环加成作用使尺寸增加。然后,大胶束将实现足够的保留效果,最终改善治疗效果。根据体外研究,S-PTX(小尺寸负载PTX的混合胶束)从25增加到120 nm,这有利于减少4的内吞作用 T1细胞。接下来的体内生物分布研究和荧光成像表明,S-PTX(+)在4 T1肿瘤区域。S-PTX(+)最终可以达到有效的*肿瘤和抗转移作用。

DSPE-PEG2000-N3

关于我们:

西安齐岳生物提供多种聚乙二醇(PEG)相关产品,其中PEG衍生物系列丰富,涵盖不同分子量与活性基团修饰类型。例如,公司可提供含羧基(-COOH)、氨基(-NH₂)、马来酰亚胺(Mal)等功能化PEG,适配药物递送载体修饰需求;针对生物偶联场景,提供荧光标记PEG(如FITC/Cy染料修饰)及靶向分子(如叶酸-PEG)以增强载体靶向性;同时供应PEG-磷脂复合物(如DSPE-PEG)用于脂质体制备,以及可生物降解的PEG嵌段共聚物(如PLGA-PEG、PCL-PEG)以实现药物缓释。所有产品均经过严格纯化(纯度≥95%),支持定制化分子量与官能团组合,并提供配套表征服务,满足科研及工业级应用需求。 

 

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