英文名称：FITC-ACE inhibitory peptide-11 (FITC-GVVPHN)
中文名称：异硫氰酸荧光素标记的血管紧张素转化酶（ACE）抑制肽-11（GVVPHN）
肽序：FITC-GVVPHN
来源：脱脂核桃粕中分离的短肽
类别：荧光标记降压肽

1. ACE抑制肽-11（GVVPHN）背景

• 来源与提取：
  GVVPHN 是一种从脱脂核桃粕中通过酶解、分离和纯化获得的天然短肽。核桃粕是核桃油加工的副产物，富含蛋白质，通过酶解技术可释放具有生物活性的肽段。GVVPHN 的发现为核桃粕的高值化利用提供了新方向。

• ACE抑制活性：
  GVVPHN 通过抑制血管紧张素转化酶（ACE）的活性，减少血管紧张素Ⅱ（强效血管收缩剂）的生成，并延缓缓激肽（血管舒张剂）的降解，从而发挥降压作用。其活性可能与肽链的氨基酸组成、电荷分布及二级结构（如β-折叠或无规卷曲）相关。

• 结构特征：
  GVVPHN 是一个五肽，包含疏水性（如Val、Pro）和极性（如Gly、His、Asn）氨基酸残基。His（组氨酸）的咪唑基团可能通过氢键或静电作用与ACE活性位点结合，增强抑制效果。

2. FITC标记的意义

• 荧光标记技术：
  FITC（异硫氰酸荧光素）是一种经典的绿色荧光染料，具有以下特性：

• 激发/发射波长：495 nm（激发）/520 nm（发射），适用于荧光显微镜、流式细胞术等检测。

• 高灵敏度：荧光信号强，背景干扰低。

• 化学稳定性：标记后对肽的生物活性影响较小。

• 标记目的：

• 可视化追踪：通过FITC的荧光信号，实时监测GVVPHN在细胞、组织或生物体内的分布、代谢及与ACE的结合过程。

• 机制研究：探究GVVPHN如何穿透生物屏障（如肠黏膜、血管内皮），与ACE的相互作用模式及动力学特征。

• 药效评估：在动物模型中，通过荧光强度量化GVVPHN的吸收、分布和排泄（ADME）特性，优化给药方案。

3. 应用场景

• 降压机制研究：

• 利用荧光成像技术，观察GVVPHN是否通过内吞作用进入血管内皮细胞，并直接抑制胞内ACE活性。

• 研究GVVPHN对RAS信号通路的调控，如血管紧张素Ⅱ和缓激肽水平的变化。

• 药物开发：

• 筛选GVVPHN的衍生物（如环化肽、D-氨基酸替代肽），通过FITC标记比较其稳定性、靶向性和生物利用度。

• 评估GVVPHN与其他降压药物（如ACE抑制剂依那普利）的协同作用。

• 功能性食品与保健品：

• 验证GVVPHN在胃肠道中的稳定性及吸收效率，为开发降压功能性食品（如核桃肽饮料）提供依据。

• 临床前研究：

• 在高血压动物模型中，通过FITC标记监测GVVPHN的体内分布，优化给药途径（如口服、鼻腔给药）和剂量。

4. 优势与挑战

• 优势：

• 天然来源：GVVPHN 来自核桃粕，安全性高，适合功能性食品开发。

• 短肽易合成：五肽结构简单，化学合成成本低，易于大规模生产。

• 荧光标记直观：FITC信号便于高通量筛选和动态监测。

• 挑战：

• 活性稳定性：FITC标记可能影响GVVPHN的ACE抑制活性，需通过活性测试验证。

• 体内代谢：短肽易被胃肠道酶降解，需结合修饰技术（如脂质体包裹）提高稳定性。

• 靶向性：GVVPHN 对ACE的特异性结合能力需进一步优化，以减少非靶标效应。

5. 未来研究方向

• 结构优化：

• 通过氨基酸替换（如His→Arg）或环化修饰，增强GVVPHN的ACE抑制活性和稳定性。

• 递送系统开发：

• 结合纳米载体（如聚乳酸-羟基乙酸共聚物，PLGA）或细胞穿透肽，提高GVVPHN的生物利用度。

• 多组学分析：

• 通过蛋白质组学和代谢组学，揭示GVVPHN对RAS信号通路的全面调控机制。

包装形式： 瓶装

规格选择： 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

物理状态： 可选固体、粉末或溶液形式

储存条件： 请在低温（冷藏）条件下保存，以维持活性和稳定性

产地信息： 陕西·西安

品牌与厂家简介：

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于靶向药物递送的企业。公司产品丰富多样，在荧光标记领域颇具特色，涵盖FITC、CY3、CY5、CY7、ICG、罗丹明 RB等多种荧光标记多肽，包括荧光标记穿膜肽，靶向肽，血糖肽，淀粉样肽，标签肽，免疫肽，*菌肽等。广泛应用于生物医学研究、细胞成像等多个方向。同时，其业务范围还拓展至纳米材料、PEG 衍生物、生物素标记物等产品，为科研工作者提供多样化选择。

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