cas:2125661-97-2，EAM-2的合成路线

cas:2125661-97-2，EAM-2通常以具有特定官能团的小分子为起始原料。首先，选取含有活性基团A和B的化合物X，与化合物Y在碱性催化剂（如碳酸钾）存在下，于合适的有机溶剂（如N,N-二甲基甲酰胺，DMF）中发生亲核取代反应。该反应在一定温度（约60-80℃）下搅拌数小时，通过活性基团A和B的相互作用，形成中间体I。

接着，将中间体I与化合物Z在酸性催化剂（如对甲苯磺酸）作用下，于甲苯溶剂中进行酯化反应。控制反应温度在回流条件下，持续反应12-24小时，使中间体I的特定官能团与化合物Z的官能团结合，得到中间体II。

后，中间体II在还原剂（如硼氢化钠）的作用下，于甲醇溶剂中发生还原反应，将特定的官能团还原为目标结构。反应在室温下进行，通过TLC（薄层色谱）监测反应进程，待反应完全后，对反应混合物进行后处理。依次用稀盐酸溶液洗涤除去碱性杂质，再用饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，有机相经无水硫酸钠干燥后，过滤除去干燥剂，减压蒸馏除去有机溶剂，得到粗产物。粗产物通过柱层析（硅胶柱，石油醚/乙酸乙酯为洗脱剂）进行纯化，收集目标产物，得到纯净的EAM-2，完成整个合成过程。

英文名：EAM-2

化学式：C12H18N5O4Br

化学名称：N,N-Dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)-2[(7-nitro-1,2,3-benzoxadiazol-4-yl)amino] ethanaminium bromide

分子量：376.2

CAS：2125661-97-2

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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