cas:1227407-76-2，Azido-mono-amide-DOTA双功能螯合剂的特性与功能

英文名称：Azido-mono-amide-DOTA

化学式：C19H34N8O7·3HCl

化学名称：1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-tris(acetic acid)-10-(azidopropyl ethylacetamide)

分子量：595.9

CAS：1227407-76-2

纯度：95%+

特性与功能

结构特性：

与Azido-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)相比，无叔丁酯保护基，四个羧酸基团均为游离状态，分子式为C₂₀H₃₈N₆O₈，分子量约502.6 g/mol。

叠氮基通过酰胺键连接于DOTA大环的一个羧酸位点，其余三个羧酸基团可直接参与金属离子螯合。

关键功能

高效金属螯合

游离羧酸基团无需脱保护步骤，可直接与金属离子快速配位，适用于一步法标记（如放射性核素的快速偶联）。例如，与⁶⁴Cu²⁺在室温下反应15-30分钟即可达到＞95%的标记率，适用于对时间敏感的生物实验（如小动物成像）。

生物正交偶联

叠氮基作为“化学手柄”，可通过点击反应与含炔基的生物分子（如糖蛋白、病毒载体）共价结合，实现“核素标记-靶向分子”的直接偶联。例如，与修饰炔基的单克隆抗体偶联后，用于肿瘤的放射免疫（如⁹⁰Y标记的抗体-药物偶联物）。

pH响应性

羧酸基团的pKa约为4-6，在生理pH（7.4）下呈解离状态（-COO⁻），增强分子水溶性；在酸性环境（如肿瘤微环境，pH 6.5）中部分质子化（-COOH），可能影响与金属离子的配位能力，需通过结构优化（如引入氨基）调节稳定性。

多价态适配

可螯合多种金属离子（+1价：⁶⁴Cu⁺；+3价：⁶⁸Ga³⁺、¹⁷⁷Lu³⁺），通过调节配位模式（如氮原子与羧酸的配位比例）适应不同金属的电荷和半径需求。

应用局限性

水溶性较高：游离羧酸基团增加亲水性，可能影响与疏水性生物分子的偶联效率，需通过引入疏水间隔臂（如烷基链）调节亲脂性；

稳定性挑战：无保护的羧酸基团可能在偶联反应中提前螯合金属离子，导致标记效率降低，因此需严格控制反应顺序（先偶联生物分子，再螯合金属）。

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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