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产品名称：FMOC-PEG-OH，芴甲氧羰基聚乙二醇羟基

化学结构

FMOC（9-芴甲氧羰基）：

一种氨基保护基团，常用于多肽和蛋白质的固相合成中。FMOC通过与氨基反应形成稳定的酰胺键，保护氨基免受不必要的副反应影响。合成完成后，FMOC可通过碱处理（如哌啶）去除，暴露氨基以供进一步反应。

PEG（聚乙二醇）：

一种线性或分支状聚合物，由乙二醇单体聚合而成。PEG提供亲水性、生物相容性，并减少免疫原性，同时调节分子柔性和空间位阻，延长体内循环时间。

羟基（-OH）：

位于PEG链的末端，可参与酯化、醚化等反应，与含有氨基或羧基的分子连接，实现功能化修饰。

反应机理

FMOC保护与去保护：

保护反应：FMOC与氨基反应生成酰胺键，保护氨基。

反应式：

R-NH₂ + FMOC-Cl → R-NH-C(O)-O-Fmoc + HCl

去保护反应：在碱性条件（如哌啶/DMF）下，FMOC基团被去除，暴露氨基。

反应式：

R-NH-C(O)-O-Fmoc + 哌啶 → R-NH₂ + FMOC-哌啶 + CO₂

羟基反应：

酯化反应：羟基与羧酸或酰氯反应，生成酯键。

反应式：

HO-PEG-O-Fmoc + R-COCl → HO-PEG-O-CO-R + HCl

醚化反应：羟基与卤代烃反应，生成醚键。

反应式：

HO-PEG-O-Fmoc + R-X → HO-PEG-O-R + HX

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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