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Biotin-PEG-Lenvatinib,生物素-聚乙二醇-仑伐替尼的制备方法
发布时间:2025-05-19     作者:YFF   分享到:

一、基本信息

  • 英文名称:Biotin-PEG-Lenvatinib

  • 中文名称:生物素-聚乙二醇-仑伐替尼

  • 结构组成:由生物素(Biotin)、聚乙二醇(PEG)和仑伐替尼(Lenvatinib)通过化学键连接而成。PEG作为连接臂,可优化药物的水溶性、稳定性和药代动力学特性。

二、各组分功能及协同作用

  1. 仑伐替尼(Lenvatinib)

    • 毒副作用:包括高血压、蛋白尿、手足综合征、疲劳和腹泻等,限制了长期高剂量使用。

    • 非靶向分布:仑伐替尼在正常组织中的分布可能导致全身性毒性。

    • 分化型甲状腺癌(DTC):一线治疗放射性碘难治性DTC。

    • 肝细胞癌(HCC):与帕博利珠单*(Keytruda)联合用于一线治疗不可切除HCC。

    • 肾细胞癌(RCC):与依维莫司联合用于二线治疗晚期RCC。

    • 多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI):仑伐替尼抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体(PDGFRα)、RET和KIT等多种受体酪氨酸激酶,阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖信号通路。

    • 免疫调节作用:仑伐替尼可调节肿瘤微环境,增强免疫细胞(如T细胞)的浸润和活性,与免疫检查点抑制剂(如PD-1*体)联用具有协同效应。

  2. 生物素(Biotin)

    • 高亲和力结合:生物素与亲和素/链霉亲和素(Avidin/Streptavidin)的结合亲和力极高(解离常数约10⁻¹⁵ M),可用于构建靶向递送系统。例如,将亲和素标记在肿瘤细胞表面*原(如EGFR、HER2、CD44)上,生物素化仑伐替尼可特异性富集于肿瘤部位。

    • 降低非靶毒性:通过靶向递送减少仑伐替尼在正常组织(如心脏、肾脏)的分布,降低毒副作用。

  3. 聚乙二醇(PEG)

    • 延长循环时间:PEG链可增加药物的水溶性,减少肾脏排泄和网状内皮系统(RES)摄取,延长药物在血液中的半衰期。

    • 减少免疫原性:PEG化可降低药物的免疫原性,减少*体介导的药物清除。

    • 空间位阻保护:PEG链可屏蔽药物分子与血浆蛋白或酶的非特异性结合,提高药物的稳定性。

三、制备方法

  1. 仑伐替尼的化学修饰

    • 直接偶联:将生物素-PEG-NHS酯与仑伐替尼的氨基通过酰胺化反应连接。

    • 点击化学:利用叠氮-炔环加成反应(CuAAC),将含叠氮基团的生物素-PEG与含炔基的仑伐替尼前药连接。

    • 活性基团引入:仑伐替尼分子中含有一个可修饰的氨基或羧基,可通过化学反应引入活性基团(如琥珀酰亚胺酯、马来酰亚胺)。

  2. 纳米载体负载

    • 脂质体/聚合物纳米粒:将生物素-PEG-仑伐替尼包裹在纳米载体中,表面修饰生物素,通过亲和素桥接实现靶向。

    • 水凝胶/微球:将药物负载于可降解的水凝胶或微球中,实现缓释和靶向递送。

四、应用领域

  1. 肿瘤靶向治疗

    • 克服耐药性:通过靶向递送提高肿瘤内药物浓度,部分逆转耐药性。

    • 联合免疫治疗:与PD-1*体联用时,生物素化仑伐替尼可减少全身性毒性,增强免疫治疗的疗效。

    • 靶向递送:针对甲状腺癌细胞高表达CD44或EGFR,生物素化仑伐替尼可通过亲和素标记的*体实现靶向。

    • 降低高血压风险:减少药物在心脏和血管系统的分布,降低高血压等心血管毒性。

  2. 多模态治疗

    • 光热/光动力联合治疗:将生物素-PEG-仑伐替尼与光敏剂(如吲哚菁绿,ICG)结合,实现光热或光动力治疗与*血管生成的协同作用。

    • 基因治疗联合:与siRNA或CRISPR-Cas9系统联合,抑制肿瘤相关基因表达。

  3. 诊断与成像

    • 双功能复合物:将生物素-PEG-仑伐替尼与荧光探针(如Cy5)或放射性核素(如⁶⁴Cu)结合,实现肿瘤的靶向成像与治疗一体化。

五、优势与挑战

  1. 优势

    • 靶向性强:生物素-亲和素系统可实现肿瘤细胞的精准识别,提高药物疗效。

    • 降低毒性:减少仑伐替尼在正常组织的分布,显著降低高血压、蛋白尿等毒副作用。

    • 控释特性:PEG链可实现药物的缓释,延长作用时间,减少给药频率。

    • 多靶点协同:仑伐替尼的多靶点抑制作用与生物素的靶向递送结合,可增强*肿瘤效果。

  2. 挑战

    • 制备复杂:化学修饰可能影响仑伐替尼的*肿瘤活性,需优化反应条件以保持药效。

    • 体内稳定性:生物素-亲和素结合可能被内源性生物素竞争性抑制,需开发高亲和力、低免疫原性的替代系统(如NeutrAvidin)。

    • 临床转化:动物实验与人体药代动力学差异较大,需大规模临床试验验证安全性与有效性。

Biotin-PEG-Lenvatinib,生物素-聚乙二醇-仑伐替尼的制备方法

包装: 瓶装

规格: 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

物理状态: 可选固体、粉末或溶液形式

储存: 请在低温(冷藏)条件下保存,以维持活性和稳定性

产地信息: 陕西·西安

品牌与厂家简介:

供应商:西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物科技,我们专注于各类生物科技专用维生素的研发与生产,凭借先进的工艺和专业的团队,打造出良好产品。我们的主打产品丰富多样,生物素化药物及前体,为药物研发与应用提供有力支持;氨基酸类生物素化产品‌,满足特定领域的需求;生物素化多肽,在生物研究中大放异彩。我们以匠心雕琢每一克原料,让维生素化身生命科学的全能桥梁。从科研探索到产业应用,我们持续解锁生物分子的无限可能,用智慧与精工推动生命科学跃迁。

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