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MPEG-S-S-PLGA,聚乙二醇双硫键聚乳酸-羟基乙酸共聚物构建智能化药物输送系统
发布时间:2025-05-21     作者:hyy   分享到:

MPEG-S-S-PLGA(聚乙二醇-双硫键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物)性质说明

MPEG-S-S-PLGA是一种结构明确、响应性强的两亲性嵌段共聚物,由亲水性的聚乙二醇(PEG)、可还原断裂的双硫键(–S–S–)和疏水性的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)三部分组成。该材料结合了PEG的良好生物相容性、PLGA的可生物降解性及双硫键的还原响应性,是构建智能化药物输送系统的理想载体材料。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

PEG作为亲水链段,赋予该共聚物良好的水溶性和“隐身”能力,能够有效减少蛋白吸附和免疫识别,从而延长药物载体在体内的循环时间。此外,PEG链还能提高制剂的稳定性,防止纳米粒子在储存和运输过程中发生团聚。PEG的分子量通常控制在1000–5000 Da范围,可根据具体应用调节材料的亲水性和胶束形成能力。

双硫键是一种典型的可还原化学键,可在肿瘤细胞或其他高还原性环境中被胞内谷胱甘肽(GSH)断裂,从而实现药物的“智能”释放。这一特性使MPEG-S-S-PLGA广泛应用于肿瘤靶向药物递送系统中,可在肿瘤细胞内部实现药物从纳米颗粒核中快速释放,提高疗效并降低系统毒性。

PLGA作为疏水段,具有良好的生物可降解性,其降解产物为乳酸和乙醇酸,可通过人体代谢路径清除,安全性极高。PLGA段为载体提供了药物包载核心,尤其适用于疏水性小分子药物的包裹。通过调节乳酸与乙醇酸的比例(如50:50或75:25)以及分子量,可实现不同的释放速率和力学性能。

MPEG-S-S-PLGA在水中可自组装形成胶束或纳米粒子,核心包载药物,外壳由PEG稳定。其尺寸一般在50–200 nm之间,适合通过EPR效应(增强渗透与滞留效应)被动靶向肿瘤组织。此外,该材料还可用于联合治疗策略,如共载化疗药物与siRNA或蛋白质药物等。

综上,MPEG-S-S-PLGA是一种兼具长循环性、可控降解性和细胞内响应性的先进两亲高分子材料,广泛应用于靶向药物输送、控释系统、疫苗递送及组织工程等生物医药前沿领域。

MPEG-S-S-PLGA

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司专注于各类生物科研产品,提供广泛的产品选择,包括合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、二氧化硅及介孔二氧化硅、聚合物微球、近红外荧光染料、聚苯乙烯微球、上转换纳米发光颗粒、MRI核磁造影产品、荧光蛋白及荧光探针等多种高性能科研材料。

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