cas:2055041-18-2，Propargyl-PEG4-S-PEG4-t-butyl ester的制备方法

Propargyl-PEG4-S-PEG4-t-butyl ester该化合物属于炔基 - PEG - 硫醚类衍生物，制备通常涉及以下步骤：

PEG 链段合成：以聚乙二醇（PEG）为原料，通过羟基保护（如叔丁基酯保护羧基）、磺酸酯化（引入离去基团）等反应，制备两端分别带有炔丙基（Propargyl）和硫醚键（-S-）的 PEG4 链段。

硫醚键构建：通过硫醇 - 卤代烃的亲核取代反应，将两个 PEG4 链段通过硫醚键连接，其中一端保留炔丙基活性基团，另一端引入叔丁基酯保护的羧基。

保护基引入：叔丁基酯（t-butyl ester）通过羧酸与异丁烯在酸性条件下反应引入，用于保护羧基，避免在后续反应中意外水解。

纯化：反应结束后通过柱层析（硅胶或凝胶柱）分离杂质，利用有机溶剂（如二氯甲烷 / 甲醇体系）洗脱，终得到目标产物。

特点：分子中含炔基（可参与点击化学）和硫醚键（稳定性较高），叔丁基酯保护基团可在酸性条件下脱除，释放羧基，适用于生物偶联中分步修饰的场景。

名称：Propargyl-PEG4-S-PEG4-t-butyl ester

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08