产品名称：S-lysoPC Liposomes，硬脂酰溶血卵磷脂脂质体

硬脂酰溶血卵磷脂（Stearoyl-lysophosphatidylcholine, S-lysoPC）是溶血磷脂酰胆碱（lysoPC）的一种，其结构中仅含有一条硬脂酸（C18:0）酰基链，另一条为极性头部基团（磷酸胆碱）。S-lysoPC脂质体是以S-lysoPC为主要膜材构建的纳米载体，具有独特的物理化学性质（如高表面活性、膜流动性增强）和生物学功能（如细胞膜融合、信号转导调节）。尽管S-lysoPC脂质体在稳定性上较传统双链磷脂脂质体（如DPPC、HSPC）差，但其在药物递送、基因治疗和生物膜研究等领域展现出独特的应用潜力。

技术原理与构建策略

1. 脂质体载体设计

• 薄膜水化法：将S-lysoPC、胆固醇和辅助脂质溶解于有机溶剂（如氯仿），通过旋转蒸发形成脂质薄膜，再用水化缓冲液（如PBS）水化形成多层脂质体，最后通过超声或挤压法制备单层脂质体。

• 微流控技术：通过精确控制流速和混合比例，实现S-lysoPC脂质体的快速、均匀制备，适用于规模化生产。

• S-lysoPC：作为主要膜材，提供脂质体的单链磷脂结构，赋予其高表面活性和膜流动性。

• 辅助脂质：

• PEG化修饰：引入DSPE-PEG以延长脂质体在血液循环中的时间，减少非特异性吸附，但需注意PEG可能进一步影响膜的流动性。

• 胆固醇：用于调节膜的流动性和刚性，减少S-lysoPC单链结构导致的膜不稳定性。

• 双链磷脂（如DPPC、HSPC）：通过与S-lysoPC混合，提高脂质体的机械强度和包封效率。

2. 稳定性与膜特性

• S-lysoPC脂质体易于与细胞膜融合，适用于细胞内递送（如基因、蛋白质），但需控制融合速率以避免药物提前释放。

• 硬脂酰链的饱和结构使S-lysoPC对氧化相对稳定，但需避免高温或光照导致的降解。

• S-lysoPC单链结构导致脂质体膜流动性增加，易发生融合或药物泄漏，需通过优化脂质组成（如增加胆固醇比例）或引入交联剂（如二硫键）提高稳定性。

核心应用场景

1. 细胞内药物递送

• 高效递送：膜融合机制避免了内吞体逃逸的瓶颈，显著提高细胞内递送效率。

• 低毒性：相较于阳离子脂质体，S-lysoPC脂质体的细胞毒性更低，适用于长期治疗。

• 基因治疗：S-lysoPC脂质体通过膜融合将质粒DNA或siRNA直接递送至细胞质，绕过内吞途径，提高转染效率。例如，在*肿瘤基因治疗中，递送靶向KRAS突变的siRNA，抑制肿瘤细胞增殖。

• 蛋白质递送：将治疗性蛋白质（如酶、*体）包封于S-lysoPC脂质体中，通过膜融合实现细胞内释放，用于治疗溶酶体贮积症等蛋白质缺乏性疾病。

2. 生物膜研究工具

• 模型简化：单链磷脂结构更接近天然细胞膜的局部特性，适用于特定研究场景。

• 动态调控：通过调节S-lysoPC的比例或环境条件（如pH、温度），可精确控制膜的流动性。

• 膜模型构建：S-lysoPC脂质体用于模拟细胞膜的动态特性（如流动性、相变），研究膜蛋白功能或药物-膜相互作用。

• 膜融合研究：通过荧光共振能量转移（FRET）技术监测S-lysoPC脂质体与细胞膜的融合过程，揭示病毒入侵或细胞吞噬的机制。

3. 疫苗与免疫治疗

• 免疫激活：膜融合特性促进*原与APC的直接接触，提高*原呈递效率。

• 安全性：相较于传统佐剂（如铝盐），S-lysoPC脂质体的生物相容性更好，副作用更低。

• *原递送：将肿瘤*原或病原体*原包封于S-lysoPC脂质体中，通过膜融合直接递送至*原呈递细胞（APC），增强免疫应答。

• 佐剂开发：S-lysoPC本身具有免疫调节活性，可作为疫苗佐剂，激活TLR2等模式识别受体（PRR），促进APC成熟。

技术优势

1. 膜融合能力：

• 单链磷脂结构使S-lysoPC脂质体易于与细胞膜融合，适用于需要直接细胞内递送的场景。

2. 高表面活性：

• S-lysoPC的极性头部基团使其在水中形成胶束或脂质体的能力增强，适用于低浓度下的制剂开发。

3. 结构可调性：

• 通过调节S-lysoPC与辅助脂质的比例，可精确控制脂质体的膜流动性、稳定性和递送效率。

挑战与局限性

1. 稳定性问题：

• 单链磷脂结构导致脂质体易发生融合、聚集或药物泄漏，需通过优化脂质组成或表面修饰提高稳定性。

2. 制备难度：

• S-lysoPC脂质体的制备需精确控制条件（如温度、pH），避免膜结构破坏。

3. 体内循环时间短：

• 未经PEG化修饰的S-lysoPC脂质体易被RES快速清除，需通过表面修饰延长循环时间。

临床研究与进展

1. 基础研究：

• 在膜生物学研究中，S-lysoPC脂质体作为模型系统，揭示了膜流动性对信号转导的影响。

• 在基因治疗中，S-lysoPC脂质体被用于递送CRISPR-Cas9系统，实现高效的基因编辑。

2. 临床前研究：

• 在小鼠模型中，S-lysoPC脂质体递送的siRNA显著抑制了肿瘤生长，且无显著全身毒性。

• 作为疫苗佐剂，S-lysoPC脂质体增强了*原特异性*体的产生，提高了免疫保护效果。

注意事项

1. 制剂稳定性：

• S-lysoPC脂质体需在低温（4℃）下保存，避免光照和氧化。

2. 膜融合控制：

• 需通过实验优化脂质体组成（如胆固醇比例）或环境条件（如离子强度），以控制膜融合速率。

3. 毒性评估：

• 尽管S-lysoPC脂质体的细胞毒性较低，但仍需通过体内外实验评估其长期安全性。

4. 靶向性设计：

• 在主动靶向脂质体中，需通过表面修饰靶向配体（如*体、多肽），提高对特定细胞或组织的靶向性。

包装：瓶装

规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg

状态：可选固体、粉末或溶液形式

储存：请在低温（冷藏）条件下保存，以维持活性和稳定性

产地：陕西·西安

品牌：西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物是一家专注于纳米生物材料研发与生产的高新技术企业。公司坐落于历史悠久的西安，依托科研团队与先进的生产设备，致力于为医药、科研等领域提供良好品质的纳米载体产品。我们主要生产药载脂质体、荧光脂质体以及阳离子脂质体，这些产品广泛应用于药物传递、基因转染和生物成像等领域。凭借良好的性能与稳定的质量，我们的产品赢得了广大客户的信赖与好评，为推动生物医药领域的创新发展贡献着自己的力量。

产品推荐：

载CRISPR-Cas9脂质体‌ ‌

载DNA疫苗脂质体‌ ‌

载miRNA抑制剂的靶向脂质体‌ ‌

载miRNA脂质体

载mRNA脂质体

载mRNA脂质体纳米颗粒（LNP）‌ ‌

载pDNA脂质体

载siRNA阳离子脂质体‌ ‌

载siRNA脂质体