cas:1314378-14-7，Fmoc-PEG4-NHS ester亲水性PEG试剂的合成步骤概述

名称：Fmoc-PEG4-NHS ester

纯度：95%+

合成步骤概述

原料准备：

Fmoc-PEG4-OH（芴甲氧羰基保护的四聚乙二醇）、NHS（N - 羟基琥珀酰亚胺）、EDC・HCl（1 - 乙基 - 3-(3 - 二甲基氨基丙基) 碳二亚胺盐酸盐）。

活化反应：

在无水 DMF 中，将 Fmoc-PEG4-OH（1 eq.）、NHS（1.2 eq.）和 EDC・HCl（1.2 eq.）混合，室温搅拌 2 小时，使羟基转化为 NHS 酯。

反应机理：EDC 活化羧基生成 O - 酰基异脲中间体，再与 NHS 交换生成活性酯，避免直接水解。

脱保护（可选）：

若需暴露氨基，可在后续步骤中用 20% 哌啶 / DMF 溶液脱除 Fmoc 基团，但合成 Fmoc-PEG4-NHS ester 时无需此步。

纯化：

反应液用乙醚沉淀，离心后固体溶于水，经透析（MWCO 1000）去除小分子杂质，冻干得白色粉末。

质量控制：

通过 ¹H NMR 验证 Fmoc 基团（δ 7.7-7.8, 2H; δ 7.3-7.4, 2H, 芴环质子）和 NHS 酯（δ 2.8, 4H, 琥珀酰亚胺环甲基）的特征峰。

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08