cas:1818294-32-4，SPDP-PEG6-NHS ester药物递送系统的应用优势

名称：SPDP-PEG6-NHS ester

纯度：95%+

药物递送系统的应用优势

结构与机制：

含SPDP（N - 琥珀酰亚胺基 - 3-(2 - 吡啶二硫代) 丙酸酯）和PEG6-NHS，兼具巯基靶向与 PEG 化功能：

SPDP：吡啶二硫键（-S-S-）可与抗体 / 蛋白的巯基（-SH）反应，形成稳定硫醚键，同时在细胞内还原性环境（谷胱甘肽）中断裂，释放药物。

PEG6-NHS：PEG 链延长血液循环时间，NHS 酯可偶联化疗药物（如阿霉素）的氨基。

应用优势：

双响应性释放：

稳定（PEG 保护），进入肿瘤细胞后，谷胱甘肽还原二硫键，释放药物，提高特异性。

定点偶联：

SPDP 选择性结合抗体铰链区巯基，控制药物 - 抗体比率（DAR 值）为 2-4，避免过度交联导致抗体失活。

长循环特性：

PEG6 链（~2 nm）降低网状内皮系统清除，半衰期延长至 48 小时以上，适合实体瘤被动靶向。

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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