您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 新品上市
1,2-Dipalmitoyl-sn-Glycero-3-Phosphoglycerol Liposomes,DPPG脂质体的生物膜模拟与药物-膜相互作用研究
发布时间:2025-05-21     作者:YFF   分享到:

产品名称:DPPG脂质体,1,2-Dipalmitoyl-sn-Glycero-3-Phosphoglycerol Liposomes


DPPG脂质体是由二棕榈酰磷脂酰甘油(1,2-Dipalmitoyl-sn-Glycero-3-Phosphoglycerol, DPPG)作为主要膜材构建的纳米级磷脂双分子层囊泡。DPPG是一种带负电荷的合成磷脂,其甘油骨架上连接两个棕榈酰脂肪酸链和一个磷酸甘油基团,赋予脂质体独特的理化性质(如负表面电荷、相变温度约41°C)。DPPG脂质体因其生物相容性、负电性及可调控的膜流动性,被广泛应用于药物递送、基因治疗、疫苗佐剂及生物膜模拟研究等领域。

核心功能与优势

  1. 负电性增强稳定性与靶向性

    • 静电排斥:DPPG的负电荷使脂质体表面带负电,减少血清蛋白吸附及网状内皮系统(RES)的吞噬,延长体内循环时间。

    • 靶向结合:负电性脂质体可与带正电的生物分子(如阳离子肽、核酸)或细胞表面受体(如带正电的肿瘤细胞膜)特异性结合,提升递送效率。

  2. 膜流动性与相变特性

    • 相变温度(Tc):DPPG的Tc约为41°C,高于体温(37°C),使其在生理条件下形成凝胶态膜,稳定性高,适合包裹疏水性药物。

    • 热响应性:通过加热至Tc以上,膜流动性增加,可触发药物释放,实现温度敏感型递送。

  3. 基因与核酸递送载体

    • 复合物形成:DPPG的负电荷可与阳离子聚合物(如PEI)或阳离子脂质(如DOTAP)形成静电复合物,高效压缩DNA/RNA,保护核酸免受降解。

    • 转染效率:相比中性脂质体,DPPG基脂质体在肺癌细胞(如A549)中的转染效率提升2-3倍,归因于负电性促进细胞膜融合。

  4. 疫苗佐剂与免疫刺激

    • *原递呈增强:DPPG脂质体包裹*原(如OVA蛋白)后,可被树突状细胞(DCs)高效摄取,促进MHC-I/II分子呈递,激活CD8⁺/CD4⁺ T细胞应答。

    • 佐剂效应:DPPG的负电性通过与模式识别受体(如TLR2)相互作用,诱导炎症因子(如TNF-α、IL-6)分泌,增强免疫原性。

技术参数与设计要点


参数说明
脂质组成DPPG(主膜材)、胆固醇(调节膜流动性)、辅助磷脂(如DPPC、DSPE-PEG)
粒径与表面电荷粒径80-150 nm(优化渗透与逃逸),Zeta电位-30至-50 mV(增强稳定性)
相变温度(Tc)41°C(高于体温,凝胶态膜增强稳定性)
药物封装效率疏水性药物(如紫杉醇)封装率>85%,亲水性药物需通过远程负载法
储存条件4°C避光保存,防止脂质氧化;长期储存可冻干(需添加糖类保护剂)


应用场景与实验方法

  1. *肿瘤药物递送

    • 将DPPG与DPPC按1:1比例混合,制备包裹紫杉醇的脂质体,粒径100 nm,表面修饰PEG。

    • 在乳腺癌小鼠模型中,尾静脉注射后肿瘤组织药物浓度是游离药物的5倍,肿瘤生长抑制率达70%。

    • 案例:

    • 机制:负电性脂质体通过EPR效应(增强渗透与滞留)在肿瘤部位富集,紫杉醇缓慢释放诱导细胞凋亡。

  2. 基因治疗载体

    • 步骤:

    1. 制备DPPG/DOTAP(1:1)脂质体,与质粒DNA(pDNA)按N/P比10:1混合,形成复合物。

    2. 通过透射电镜(TEM)观察复合物形态(粒径约120 nm),凝胶电泳验证DNA完全包裹。

    3. 在HeLa细胞中转染效率达45%,显著高于单纯DOTAP脂质体(25%)。

  3. 疫苗佐剂开发

    • 将DPPG脂质体包裹流感病毒血凝素(HA)*原,免疫BALB/c小鼠。

    • 检测血清*体滴度(IgG)较游离*原组提高10倍,脾脏中IFN-γ⁺ CD8⁺ T细胞比例增加3倍。

    • 实验:

    • 优势:负电性促进*原递呈细胞(APCs)摄取,诱导Th1型免疫应答。

  4. 生物膜模拟与药物-膜相互作用研究

    • 构建DPPG单层膜或脂质体,通过表面等离子共振(SPR)研究*菌肽(如LL-37)与膜的相互作用。

    • 发现LL-37在DPPG膜上的插入深度为1.2 nm,导致膜流动性增加30%,解释其溶膜杀菌机制。

    • 应用:

技术挑战与优化方向

  1. 当前局限性

    • 负电性副作用:过度负电性可能导致非特异性蛋白吸附或血液相容性下降,需平衡电荷密度。

    • 相变温度限制:DPPG的Tc(41°C)高于体温,在常温下膜流动性较低,可能影响药物释放速率。

    • 氧化稳定性:棕榈酰链易被氧化,需添加*氧化剂(如维生素E)或改用不饱和磷脂。

  2. 未来优化策略

    • 电荷调控:通过混合中性磷脂(如DPPC)或阳离子脂质(如DOTAP),调节脂质体表面电荷,优化靶向性与生物相容性。

    • 温度响应设计:引入热敏聚合物(如PNIPAAm)与DPPG共组装,实现温度触发型药物释放。

    • 联合递送系统:将DPPG脂质体与外泌体、水凝胶等结合,提升递送效率与组织穿透性。

1,2-Dipalmitoyl-sn-Glycero-3-Phosphoglycerol Liposomes,DPPG脂质体的生物膜模拟与药物-膜相互作用研究

包装:瓶装

规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg

状态:可选固体、粉末或溶液形式

储存:请在低温(冷藏)条件下保存,以维持活性和稳定性

产地:陕西·西安

品牌:西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物是一家专注于纳米生物材料研发与生产的高新技术企业。公司坐落于历史悠久的西安,依托科研团队与先进的生产设备,致力于为医药、科研等领域提供良好品质的纳米载体产品。我们主要生产药载脂质体、荧光脂质体以及阳离子脂质体,这些产品广泛应用于药物传递、基因转染和生物成像等领域。凭借良好的性能与稳定的质量,我们的产品赢得了广大客户的信赖与好评,为推动生物医药领域的创新发展贡献着自己的力量。

产品推荐:

注射用阿霉素脂质体

转铁蛋白靶向脂质体(Tf-Lip)‌ ‌

紫杉醇/miRNA脂质体

紫杉醇/干扰素脂质体

紫杉醇/环磷酰胺脂质体

紫杉醇脂质体

紫杉醇脂质体注射液

唑来膦酸脂质体,ZOL-LIPs‌ ‌

ApoB蛋白修饰阿霉素脂质体,ApoB-Lipo/DOX‌ ‌


库存查询