产品名称:DPPA脂质体,1,2-Dipalmitoyl-sn-Glycero-3-Phosphate Liposomes
DPPA脂质体是由二棕榈酰磷脂酸(1,2-Dipalmitoyl-sn-Glycero-3-Phosphate, DPPA)作为核心膜材构建的纳米级磷脂囊泡。DPPA是一种带负电荷的合成磷脂,其结构中含两个棕榈酰脂肪酸链和一个磷酸基团,赋予脂质体强负电性(pKa~3.5)及独特的生物学功能。DPPA脂质体因高表面电荷密度、膜刚性及与阳离子分子的强相互作用,在基因递送、疫苗开发、生物传感器及细胞膜模拟研究中具有重要应用价值。
核心功能与优势
强负电性促进基因与核酸递送
高效复合物形成:DPPA的磷酸基团可与阳离子聚合物(如PEI)或脂质(如DOTAP)形成强静电复合物,显著提升核酸(DNA/RNA)的封装效率(>95%),并保护其免受核酸酶降解。
转染效率提升:在HeLa细胞中,DPPA/DOTAP复合物脂质体转染效率较单纯DOTAP脂质体提高4倍,归因于负电性促进细胞膜融合及内涵体逃逸。
疫苗佐剂与免疫激活
*原递呈增强:DPPA脂质体包裹*原(如HPV E7蛋白)后,可被树突状细胞(DCs)高效摄取,促进MHC-I/II分子呈递,激活CD8⁺ T细胞应答。
佐剂效应:DPPA通过其磷酸基团与模式识别受体(如TLR4)结合,诱导IL-12、IFN-γ等Th1型细胞因子分泌,增强细胞免疫反应。
膜刚性与稳定性
相变温度(Tc):DPPA的Tc约为65°C(高于DPPG的41°C),在生理条件下形成高度有序的凝胶态膜,显著提升脂质体的化学与物理稳定性。
*蛋白吸附:强负电性减少血清蛋白非特异性吸附,延长体内循环时间(半衰期较中性脂质体延长2-3倍)。
生物传感器与膜模拟
离子通道模拟:DPPA单层膜可嵌入离子通道蛋白(如Gramicidin A),通过荧光探针监测离子通透性,研究膜蛋白功能。
药物-膜相互作用:利用DPPA脂质体模型,揭示*菌肽(如Magainin-2)通过“地毯模型”破坏细菌膜的机制。
技术参数与设计要点
参数 | 说明 |
---|---|
脂质组成 | DPPA(主膜材)、胆固醇(调节膜流动性)、辅助磷脂(如DSPC、DSPE-PEG2000) |
粒径与表面电荷 | 粒径100-200 nm(优化EPR效应),Zeta电位-40至-60 mV(强负电性) |
相变温度(Tc) | 65°C(高温凝胶态膜,增强稳定性) |
核酸封装效率 | 与阳离子载体复合后,质粒DNA封装率>95%,siRNA封装率>85% |
储存条件 | -20°C冷冻保存(避免脂质氧化),解冻后需超声处理恢复粒径均匀性 |
应用场景与实验方法
基因治疗载体
制备DPPA/DOTAP(1:3)脂质体,与pGL3荧光素酶质粒按N/P比15:1混合,形成粒径150 nm的复合物。
在B16F10黑色素瘤细胞中,转染效率达60%,显著高于Lipofectamine 2000(35%),且细胞毒性降低50%。
机制:强负电性促进复合物与细胞膜融合,磷脂酸头基的pH敏感性(pKa~3.5)在内涵体酸化后触发膜破裂,释放核酸。
肿瘤疫苗开发
将DPPA脂质体包裹卵清蛋白(OVA)*原及CpG寡核苷酸(TLR9激动剂),免疫C57BL/6小鼠。
检测血清OVA特异性IgG*体滴度较游离*原组提高20倍,脾脏中CD8⁺ T细胞分泌IFN-γ的比例增加5倍。
优势:DPPA的佐剂效应与*原共递送实现Th1/Th2混合免疫应答,增强*肿瘤记忆反应。
*菌药物递送
构建DPPA脂质体包裹万古霉素,利用其负电性与革兰氏阳性菌细胞壁的阳离子脂磷壁酸(LTA)结合,靶向递送至感染部位。
在金黄色葡萄球菌感染的小鼠皮肤模型中,脂质体组细菌清除率较游离药物提高3倍,皮肤愈合时间缩短40%。
生物膜模拟与药物筛选
通过DPPA单层膜模拟细菌内膜,高通量筛选靶向细菌膜的*菌化合物。
发现化合物X通过插入DPPA膜的棕榈酰链间隙,导致膜渗漏(LDH释放率增加80%),验证其杀菌活性。
包装:瓶装
规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg
状态:可选固体、粉末或溶液形式
储存:请在低温(冷藏)条件下保存,以维持活性和稳定性
产地:陕西·西安
品牌:西安齐岳生物科技有限公司
关于我们:
西安齐岳生物是一家专注于纳米生物材料研发与生产的高新技术企业。公司坐落于历史悠久的西安,依托科研团队与先进的生产设备,致力于为医药、科研等领域提供良好品质的纳米载体产品。我们主要生产药载脂质体、荧光脂质体以及阳离子脂质体,这些产品广泛应用于药物传递、基因转染和生物成像等领域。凭借良好的性能与稳定的质量,我们的产品赢得了广大客户的信赖与好评,为推动生物医药领域的创新发展贡献着自己的力量。
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