cas:1347750-82-6，Thiol-PEG3-acid的反应原理

名称：Thiol-PEG3-acid

纯度：95%+

反应原理

结构与活性基团：

含巯基（-SH）和羧基（-COOH），PEG3 链（3 个乙二醇单元）连接两者，

巯基反应：

迈克尔加成：在中性至弱碱性条件下（pH 7-9），巯基对 α,β- 不饱和羰基化合物（如马来酰亚胺、丙烯酸酯）进行亲核加成，形成硫醚键。

例：与 Maleimide-PEG-NHS 反应，定点偶联至抗体半胱氨酸残基。

硫醇 - 二硫键交换：与二硫化合物（如 SPDP）反应，生成新的二硫键，用于可逆交联或响应性释放。

机制：巯基进攻二硫键硫原子，发生 SN2 反应，释放硫醇负离子。

金属配位：与金（Au）、银（Ag）等金属纳米颗粒通过巯基 - 金属键（-S-M）吸附，用于纳米颗粒表面功能化。

羧基反应：

酰胺化：在 EDC/NHS 活化下与氨基反应，形成酰胺键，用于连接药物、肽段或载体（如脂质体）。

酯化反应：与醇类在酸催化下生成酯，常用于保护巯基或调节亲疏水性。

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

推荐产品：

1226971-10-3，Methylamino-(13)aneN4，含氮的有机化合物

107265-48-5，CPTA，螯合剂

345612-63-7，TETAM，1,4,8,11 - 四氮杂环十四烷

345612-68-2，TETAMMe2，大环化合物

126320-56-7，TETAMEt2，大环化合物

126320-57-8，TETAEt，大环配体化合物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08