DBCO-PEG12-acid，2353410-00-9，二苯并环辛炔-十二聚乙二醇-羧酸的生物应用

名称：DBCO-PEG12-acid

化学名称：二苯并环辛炔 - 十二聚乙二醇 - 羧酸

分子式：C₄₆H₆₂N₂O₁₆

分子量：914.99 g/mol

结构特点：DBCO（无铜点击化学基团）通过长链 PEG12 连接羧酸（-COOH），兼具高生物相容性和水溶性。

生物应用

无铜点击标记

DBCO 与四嗪（tetrazine）发生快速 SPAAC 反应，用于活细胞内生物分子（如糖蛋白、核酸）的实时标记，无需铜催化剂，

药物递送系统

羧酸基团可通过酰胺键偶联抗体、肽段或靶向分子，PEG12 链延长空间位阻，减少非特异性吸附，提高循环半衰期。

用于构建前药体系，如通过酸敏感键连接药物，在肿瘤微酸性环境中释放。

纳米材料修饰

修饰脂质体、聚合物TCO-PEG5-GGG-NH2（反式环辛烯 - 五聚乙二醇 - GGG - 氨基）

化学应用

TCO（反式环辛烯）是一种常用的生物正交反应基团，能与四嗪（Tetrazine）发生快速的无铜点击反应，应用于生物偶联、分子成像和药物递送等领域。

生物偶联：通过 PEG 链（五聚乙二醇）连接的 GGG 肽序列（甘氨酸 - 甘氨酸 - 甘氨酸）作为柔性间隔臂，可减少空间位阻，提高偶联效率。氨基（-NH2）可与羧酸、活性酯（如 NHS 酯）反应，实现与抗体、蛋白质或其他含羧基分子的定点偶联，用于构建抗体 - 药物偶联物（ADC）或生物传感器。

分子成像：TCO 与四嗪的快速反应可用于活体成像中的探针标记，例如将荧光染料或放射性核素通过 TCO-PEG5-GGG-NH2 偶联到靶标分子上，实现对特定细胞或组织的实时追踪。

药物递送系统：PEG 链的亲水性可增强化合物的水溶性，减少体内清除率；GGG 肽的柔性可提高载体与靶标的结合能力，适用于构建多肽靶向的纳米药物载体（如脂质体、聚合物胶束），实现药物的可控释放和靶向递送。

材料科学：通过氨基与材料表面的羧酸 / 环氧基团反应，可将 TCO 基团修饰到纳米颗粒、水凝胶等材料表面，赋予材料生物正交反应活性，用于动态材料组装或细胞 - 材料相互作用研究。

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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CAS号204318-14-9，DOTA-(Tyr3)

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08