产品名称：Doxorubicin-Paclitaxel Co-loaded Liposomes
中文名称：阿霉素-紫杉醇共载脂质体

阿霉素-紫杉醇共载脂质体是一种将两种经典化疗药物——阿霉素（Doxorubicin, DOX）和紫杉醇（Paclitaxel, PTX）共包裹于同一脂质双分子层纳米载体中的药物递送系统。该系统结合了阿霉素的DNA嵌入作用和紫杉醇的微管稳定作用，通过协同*肿瘤机制增强疗效，同时利用脂质体的靶向递送特性减少药物毒性，提高治疗指数，是肿瘤联合治疗领域的重要研究方向。

关键特性与优势：

1. 药物协同作用：

• 阿霉素：通过嵌入DNA双链，抑制拓扑异构酶II，阻断DNA复制和转录，诱导肿瘤细胞凋亡。

• 紫杉醇：通过稳定微管蛋白，抑制微管解聚，阻断细胞有丝分裂，导致细胞周期停滞于G2/M期。

• 协同机制：两种药物通过不同作用靶点干扰肿瘤细胞的增殖和存活，降低单一药物耐药性风险，显著增强*肿瘤效果。

2. 脂质体载体的优势：

• 靶向递送：脂质体可通过被动靶向（EPR效应，增强渗透与滞留效应）在肿瘤组织富集，或通过主动靶向（如修饰*体、多肽）进一步提高肿瘤特异性。

• 降低毒性：脂质体可减少药物在心脏、骨髓等正常组织的分布，降低阿霉素的心脏毒性和紫杉醇的神经毒性。

• 控释特性：通过调节脂质体组成（如添加胆固醇、PEG化脂质），可控制药物的释放速率，延长药物作用时间，减少给药频率。

3. 共载技术的挑战与解决方案：

• 药物理化性质差异：阿霉素为亲水性药物，紫杉醇为疏水性药物，需优化脂质体配方（如pH梯度法、硫酸铵梯度法）实现高效共包封。

• 药物相互作用：需避免两种药物在脂质体内部的相互作用导致活性降低，可通过空间分隔或物理屏障设计减少直接接触。

应用领域：

• 肿瘤联合治疗：

• 适用于多种实体瘤（如乳腺癌、卵巢癌、肺癌）的治疗，尤其是对单一药物耐药的肿瘤。

• 通过联合递送，可减少药物剂量，降低毒性，提高患者耐受性。

• 耐药性肿瘤治疗：

• 针对多药耐药（MDR）肿瘤，脂质体可绕过P-糖蛋白等外排泵，提高药物在肿瘤细胞内的积累。

• 个性化治疗：

• 可根据肿瘤类型和患者特征，调整脂质体中阿霉素与紫杉醇的比例，实现个性化给药。

制备与质量控制：

• 制备方法：

• 薄膜分散法+主动载药：先制备空白脂质体，再通过pH梯度法或硫酸铵梯度法分别载入阿霉素和紫杉醇。

• 微流控技术：通过精确控制流速和比例，实现阿霉素与紫杉醇的同步共包封，提高包封效率和均一性。

• 质量控制指标：

• 粒径与Zeta电位：粒径通常为80-150 nm，Zeta电位应适中（如-20至-30 mV）以保证稳定性。

• 包封率：阿霉素和紫杉醇的包封率均需高于80%，通过HPLC测定。

• 体外释放：需在模拟生理条件下（如pH 7.4 PBS）测定药物的释放曲线，确保缓释或触发释放特性。

• 体内药效与毒性：通过动物模型（如小鼠异种移植瘤模型）评估*肿瘤效果和心脏、神经毒性。

研究进展与挑战：

• 临床前研究：

• 已有研究表明，阿霉素-紫杉醇共载脂质体在乳腺癌、卵巢癌模型中显著抑制肿瘤生长，且毒性低于游离药物联合治疗。

• 临床试验：

• 部分共载脂质体已进入I/II期临床试验，初步结果显示良好的安全性和有效性，但仍需大规模临床试验验证。

• 挑战：

• 如何进一步提高药物的共包封效率和稳定性。

• 如何优化脂质体的体内行为（如肿瘤穿透性、免疫逃逸能力）。

• 如何降低生产成本，推动临床转化。

包装：瓶装

规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg

状态：可选固体、粉末或溶液形式

储存：请在低温（冷藏）条件下保存，以维持活性和稳定性

产地：陕西·西安

品牌：西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物是一家专注于纳米生物材料研发与生产的高新技术企业。公司坐落于历史悠久的西安，依托科研团队与先进的生产设备，致力于为医药、科研等领域提供良好品质的纳米载体产品。我们主要生产药载脂质体、荧光脂质体以及阳离子脂质体，这些产品广泛应用于药物传递、基因转染和生物成像等领域。凭借良好的性能与稳定的质量，我们的产品赢得了广大客户的信赖与好评，为推动生物医药领域的创新发展贡献着自己的力量。

产品推荐：

不饱和脂肪酸脂质体‌ ‌

表柔比星脂质体‌ ‌

表柔比星脂质体

表柔比星/长春新碱脂质体

饱和脂肪酸脂质体‌ ‌

白藜芦醇-表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）脂质体‌ ‌

靶向紫杉醇脂质体

靶向长春新碱纳米脂质体‌ ‌

靶向修饰类脂质体（具体靶向配体）