DBCO-C12-amine，DBCO-C12-NH2的反应活性

DBCO（二苯并环辛炔）是一种常用的生物正交反应基团，可与叠氮基（-N₃）发生无铜点击化学反应（Strain-promoted Azide-Alkyne Cycloaddition, SPAAC），反应快速高效且无需催化剂。DBCO-C12-amine 分子中通过十二烷基链（C12）将 DBCO 基团与氨基（-NH₂）连接，长烷基链可减少空间位阻，提高反应活性，同时氨基可通过偶联反应（如与羧酸形成酰胺键）连接至生物分子或材料表面。

反应活性：

生物正交反应高效性：DBCO 与叠氮基的 SPAAC 反应在生理条件下（pH 7.4、常温）即可快速进行，反应速率常数可达 10⁻² M⁻¹s⁻¹ 级别，优于传统铜催化点击反应（避免铜离子的细胞）。长链烷基（C12）的引入进一步降低 DBCO 基团的空间位阻，提高其与叠氮基的碰撞效率，尤其适用于大分子（如蛋白质、多糖）或拥挤环境中的标记。

多功能偶联能力：氨基（-NH₂）可通过碳二亚胺（EDC/NHS）等偶联试剂与羧酸、醛基等官能团反应，实现 DBCO 基团向生物分子（如抗体、DNA、纳米颗粒）的共价连接。例如，将 DBCO-C12-NH₂修饰至脂质体表面后，可通过 SPAAC 反应快速偶联叠氮标记的药物或成像探针。

名称：DBCO-C12-amine

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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