DBCO-DPA-DC1，二苯并环辛炔-二十碳五烯酸-DC1的合成及纯化过程

DBCO-DPA-DC1 的合成通常涉及点击化学与脂肪酸偶联反应的结合，步骤如下：

DBCO-NHS 酯的活化：将二苯并环辛炔（DBCO）通过 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯活化，使其具备与氨基或羧酸反应的活性。

二十碳五烯酸（DPA）的修饰：DPA 的羧基通过碳二亚胺（如 EDC）或 NHS 活化，与 DBCO-NHS 酯通过酰胺键偶联，形成 DBCO-DPA 中间体。

DC1 基团的引入：DC1（通常为含特定官能团的报告分子或靶向基团）通过羟基、巯基或氨基与 DBCO-DPA 的剩余活性位点（如酯基、叠氮基）反应，完成三组分偶联。

纯化过程

柱层析纯化：使用硅胶柱或反相 C18 柱，以甲醇 / 水或二氯甲烷 / 甲醇体系洗脱，分离未反应的 DBCO、DPA 及副产物。

高效液相色谱（HPLC）：进一步纯化以确保产物纯度（>95%），通过紫外检测器（λ=254 nm）监测 DBCO 特征吸收峰。

质谱表征：通过 ESI-MS 验证分子离子峰（[M+H]+），确认分子量匹配。

应用：常用于生物正交化学中，通过 DBCO 与叠氮的无铜点击反应，实现 DPA（细胞膜磷脂成分）标记或 DC1 基团的靶向递送，适用于活细胞成像或药物 - 脂质体偶联。

名称：DBCO-DPA-DC1，二苯并环辛炔-二十碳五烯酸-DC1

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08