cas:2401832-00-4,Thalidomide-O-PEG4-Amine的实验用途
名称:Thalidomide-O-PEG4-Amine
纯度:95%+
Thalidomide-O-PEG4-Amine是沙利度胺(Thalidomide)通过 PEG4 linker 连接氨基的衍生物,属于蛋白降解靶向嵌合体(PROTACs)或分子胶的中间体,实验用途包括:
PROTACs 合成:氨基(-NH₂)可与 E3 泛素连接酶配体(如 VHL、CRBN 配体)通过羧酸或活性酯偶联,构建双功能分子,靶向降解特定蛋白(如致癌蛋白)。
生物共轭研究:作为沙利度胺衍生物,可通过氨基修饰荧光基团、生物素或其他报告分子,用于研究沙利度胺与靶蛋白(如 CRBN)的结合机制。
药物化学优化:PEG4 链增加分子水溶性,氨基提供进一步修饰的位点,用于优化化合物的药代动力学性质(如半衰期、口服生物利用度)。
细胞测试:在肿瘤细胞模型中,评估其诱导靶蛋白降解的能力,或作为对照化合物研究沙利度胺类似物的作用机制。
化学生物学工具:用于 pull-down 实验或蛋白质组学研究,通过氨基偶联到固相载体(如磁珠),捕获与沙利度胺结合的内源性蛋白。
性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。
溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
推荐产品:
DBCO-NH-PEG7-C2-NHS ester,ADC连接子
DSPE-PEG2000-DBCO 磷脂-聚乙二醇-二苯并环辛炔
DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2,ADC连接子
DBCO-PEG4-GGFG-Dxd,2694856-51-2
Boc-NH-PEG3-C2-triazole-DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA
仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.05.08