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产品名称：MPEG-N3，甲氧基PEG叠氮的制备方法

1. 反应机制与示例

叠氮-炔点击化学反应（CuAAC）：

叠氮基团与炔基在铜催化剂（如CuSO₄/抗坏血酸钠）存在下发生1,3-偶极环加成反应，形成稳定的1,2,3-三唑环。该反应具有高效、选择性好、条件温和的特点。

示例：将MPEG-N3溶解在磷酸盐缓冲液（PBS，pH 7.4）中，加入炔基化的抗体，再加入铜催化剂，室温下反应1-2小时，形成PEG化的抗体偶联物。反应结束后，可通过透析或超滤去除未反应的试剂和小分子副产物。

应变促进的叠氮-炔点击化学反应（SPAAC）：

叠氮基团与应变环炔（如DBCO、BCN）无需催化剂即可发生反应，形成1,2,3-三唑环。该反应条件更温和，适用于对铜敏感的生物分子。

示例：将MPEG-N3与DBCO修饰的药物分子在生理条件下反应，构建药物递送系统。

2. 制备方法

MPEG-N3的制备通常涉及以下步骤：

MPEG链的合成：

通过聚合反应合成具有特定分子量的MPEG链，通常以甲氧基封端。

叠氮基团的引入：

将MPEG链的另一端与含叠氮的试剂（如叠氮化钠、叠氮酸）反应，形成MPEG-N3。反应通常在温和条件下进行，并可能需要催化剂。

纯化与表征：

通过透析、超滤或色谱等方法对产物进行纯化，并通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）等手段进行表征，以确认产物的结构和纯度。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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