cas:80321-89-7，2-Azido-β-D-glucose tetraacetate的药物递送系统

名称：2-Azido-β-D-glucose tetraacetate

纯度：95%+

药物递送系统

该化合物是葡萄糖衍生物，通过叠氮基团（-N₃）和乙酰保护基（Ac）实现药物递送功能：

结构特点：

葡萄糖靶向：β-D - 葡萄糖结构可被癌细胞高表达的葡萄糖转运蛋白（GLUT）识别，实现主动靶向。

叠氮反应性：叠氮基可通过点击化学（如 CuAAC 或 SPAAC）与炔基修饰的药物或载体偶联。

乙酰保护基：增强脂溶性，提高细胞膜渗透性，进入细胞后可被酯酶水解，释放游离糖。

递送机制：

被动靶向：利用肿瘤的高通透性和滞留效应（EPR 效应），富集于肿瘤组织；

主动靶向：通过 GLUT 介导的内吞作用进入癌细胞，释放负载药物。

应用案例：

脂质体 / 纳米粒修饰：将该化合物通过点击反应连接到脂质体表面，提高肿瘤细胞摄取率；

前药设计：叠氮基与抗癌药物（如阿霉素）的炔基衍生物偶联，形成可酶解的前药；

糖基化修饰：用于蛋白质或抗体的糖基化工程，改善药代动力学。

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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