DBCO-ICG，ICG-DBCO，吲哚菁绿-二苯基环辛炔的反应活性

名称：DBCO-ICG

纯度：95%+

结构特性：DBCO（二苯并环辛炔）是一种 strained alkyne，可与叠氮基（-N₃）发生无铜点击化学反应（Cu-free click reaction），反应速率快（k≈10⁶ M⁻¹s⁻¹）且无需催化剂，适合生物体系。ICG 是近红外荧光染料，吸收 / 发射波长约 785/821 nm，可用于活体成像。

反应活性表现：

点击化学反应：DBCO 与叠氮基在生理条件下（pH 7.4，室温）即可快速反应，形成稳定的三唑环，适用于标记含叠氮修饰的生物分子（如抗体、核酸、多糖），实现荧光成像或药物递送系统的实时追踪。

荧光特性与环境敏感性：ICG 的荧光强度受溶剂极性影响，在疏水环境中（如脂质体膜、细胞内）荧光增强，可用于监测纳米载体的细胞摄取或药物释放行为。

生物正交性：DBCO-ICG 的反应不干扰生物体内官能团（如羟基、氨基），可在活细胞或活体中实现特异性标记，减少背景干扰。

应用场景：

活体荧光成像：通过点击反应标记肿瘤表面过表达的叠氮修饰糖蛋白，利用 ICG 的近红外特性实现肿瘤的高分辨率成像，指导手术切除。

药物靶向递送：与叠氮修饰的靶向肽（如 RGD）结合，构建 “双特异性” 探针，一端靶向肿瘤细胞，另一端通过 ICG 监测药物分布，适用于光热（PTT）或光动力（PDT）。

生物分子动态追踪：在蛋白质组学中，通过 DBCO-ICG 标记叠氮修饰的代谢物，实时追踪细胞内代谢通路或蛋白质 - 蛋白质相互作用。

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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