英文名称：Tumor-Targeted Liposomes
中文名称：肿瘤靶向脂质体

肿瘤靶向脂质体是一种通过脂质体载体结构设计及表面功能化修饰，实现药物在肿瘤组织中特异性富集与释放的纳米药物递送系统。该技术结合了脂质体的生物相容性、纳米尺寸效应及主动/被动靶向策略，旨在提高*肿瘤药物的疗效，同时降低对正常组织的毒副作用，为肿瘤精准治疗提供了创新工具。

核心功能与机制

1. 被动靶向

• 机制：利用肿瘤组织特有的高渗透性与滞留效应（EPR效应），肿瘤新生血管内皮细胞间隙较大（100-780纳米），脂质体（通常粒径为80-200纳米）可通过渗漏的血管壁进入肿瘤间质，并在缺乏淋巴引流的微环境中滞留。

• 优势：无需额外修饰即可实现一定程度的肿瘤富集，适用于多种实体瘤。

2. 主动靶向

• 示例：

• 连接*HER2*体靶向HER2阳性乳腺癌细胞。

• 修饰RGD多肽靶向整合素αvβ3高表达的肿瘤血管或肿瘤细胞。

• 连接转铁蛋白靶向肿瘤细胞表面高表达的转铁蛋白受体。

• 机制：在脂质体表面连接肿瘤特异性配体（如*体、多肽、小分子或适配体），通过与肿瘤细胞表面过度表达的受体结合，实现精准递送。

• 优势：显著提高药物在肿瘤细胞内的浓度，减少对正常细胞的损伤。

技术特点

• 粒径优化：通常为80-200纳米，兼顾EPR效应与组织渗透性。

• 表面修饰：

• PEG化：延长脂质体在血液循环中的半衰期，避免被单核巨噬细胞系统快速清除。

• 靶向配体：实现肿瘤特异性识别与结合。

• 刺激响应性基团：如pH敏感脂质（在肿瘤酸性微环境中解体释放药物）、氧化还原敏感脂质（在肿瘤细胞内高谷胱甘肽浓度下触发释放）。

• 药物包封：可负载多种*肿瘤药物（如阿霉素、紫杉醇、喜树碱类），甚至核酸药物（如siRNA、CRISPR-Cas9系统）。

应用领域

1. 实体瘤治疗：

• 载阿霉素的HER2*体修饰脂质体，用于HER2阳性乳腺癌的治疗。

• 载紫杉醇的RGD多肽修饰脂质体，靶向肿瘤新生血管及肿瘤细胞。

• 示例：

• 优势：显著提高肿瘤组织的药物浓度，降低心脏毒性（如阿霉素的心脏毒性）或神经毒性（如紫杉醇的周围神经病变）。

2. 多药耐药逆转：

• 机制：肿瘤靶向脂质体可通过内吞途径进入细胞，绕过P-糖蛋白等外排泵的作用，逆转多药耐药。

• 示例：载多柔比星的脂质体用于耐药性卵巢癌的治疗。

3. 联合治疗：

• 示例：载化疗药物的脂质体与免疫检查点抑制剂（如PD-1*体）联用，增强*肿瘤免疫反应。

技术优势与挑战

• 优势：

• 精准递送：减少药物在正常组织中的分布，降低全身毒性。

• 提高疗效：通过EPR效应及主动靶向，增加肿瘤组织中的药物浓度。

• 多功能集成：可同时实现缓释、靶向与长循环。

• 挑战：

• 个体差异：不同肿瘤的EPR效应差异显著，需优化脂质体设计以匹配特定病理特征。

• 免疫原性：尽管脂质体材料生物相容性较好，但长期使用仍可能引发免疫反应。

• 生产成本：规模化生产需解决批间差异及稳定性问题。

未来展望

肿瘤靶向脂质体是纳米医学领域的研究热点，其临床转化将推动肿瘤精准治疗的发展。未来研究方向包括：

• 开发智能响应型脂质体：如光控、超声触发释放，实现更精准的治疗调控。

• 探索新型靶向配体：如针对肿瘤干细胞标志物的*体或多肽，抑制肿瘤复发与转移。

• 联合新兴疗法：如脂质体载药与CAR-T细胞治疗、溶瘤病毒疗法联用，提升综合疗效。

包装：瓶装

规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg

状态：可选固体、粉末或溶液形式

储存：请在低温（冷藏）条件下保存，以维持活性和稳定性

产地：陕西·西安

品牌：西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物是一家专注于纳米生物材料研发与生产的高新技术企业。公司坐落于历史悠久的西安，依托科研团队与先进的生产设备，致力于为医药、科研等领域提供良好品质的纳米载体产品。我们主要生产药载脂质体、荧光脂质体以及阳离子脂质体，这些产品广泛应用于药物传递、基因转染和生物成像等领域。凭借良好的性能与稳定的质量，我们的产品赢得了广大客户的信赖与好评，为推动生物医药领域的创新发展贡献着自己的力量。

产品推荐：

NIR-II染料脂质体载体

IR780-载药脂质体

ICG-顺铂脂质体

GFP标记脂质体‌ ‌

Fluoroliposome（含荧光探针脂质体）‌ ‌

FITC-阿霉素脂质体

FA-阿霉素脂质体（叶酸）

EGFR*体修饰靶向脂质体‌ ‌

DSPE-PEG2000脂质体‌ ‌