Methyltetrazine-PEG8-amine HCl salt水溶性胺的化学研究

名称：Methyltetrazine-PEG8-amine HCl salt

纯度：95%+

结构特点：分子包含四嗪（Tetrazine）基团、八聚乙二醇（PEG8）链及胺基（-NH₂・HCl），PEG 链赋予其水溶性，胺基可通过酸碱反应游离，四嗪基团是生物正交反应的关键官能团。

核心应用：

生物正交标记：四嗪基团可与反式环辛烯（TCO）发生 Diels-Alder 反应，速率快（k≈10⁵ M⁻¹s⁻¹）且无需催化剂，适用于活细胞内蛋白质或核酸的瞬时标记。例如，通过胺基与羧酸修饰的抗体偶联，再与 TCO 标记的细胞结构结合，实现动态成像。

PEG 化修饰：PEG8 链可降低分子免疫原性，延长体内循环时间。在药物化学中，通过胺基与药物羧酸基团形成酰胺键，构建 PEG 化前药，改善水溶性并调控释放速率。

纳米材料功能化：胺基可通过静电吸附或共价键（如与醛基、环氧基反应）修饰于纳米颗粒（如脂质体、聚合物胶束）表面，引入四嗪基团后，可进一步与生物分子（如糖肽、寡核苷酸）偶联，用于靶向递药或生物传感。

化学生物学工具：作为探针合成中间体，用于构建 “双正交” 标记系统（如四嗪 - TCO 与叠氮 - DBCO 组合），实现多色成像或多重信号放大。例如，在蛋白质交联实验中，通过四嗪 - 胺标记靶蛋白，再与 TCO - 生物素偶联，经链霉亲和素放大信号后检测。

实验优势：水溶性盐酸盐形式便于缓冲液（如 PBS）溶解，适用于水性反应体系；PEG 链的柔性可减少空间位阻，提高反应效率。

注意事项：四嗪基团在酸性条件下稳定性下降，需控制反应 pH（7.0-8.5）；胺基盐酸盐需用碱（如 NaOH）中和游离后再参与反应，避免酸对生物分子的损伤。

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08