cas:1609083-15-9，Azido-PEG4-beta-D-glucose在药物递送系统的应用优势

名称：Azido-PEG4-beta-D-glucose

纯度：95%+

是叠氮修饰的葡萄糖衍生物，兼具糖靶向性与点击化学活性，在药物递送中优势如下：

主动靶向能力：

β-D - 葡萄糖结构可被肿瘤细胞高表达的葡萄糖转运蛋白（GLUT1/3）识别，通过受体介导的内吞作用增强药物在肿瘤部位的富集，减少全身分布。

点击化学兼容性：

叠氮基（-N₃）可通过 CuAAC 或 SPAAC 反应与炔基 / 环炔修饰的载体（如脂质体、聚合物纳米粒）快速偶联，实现药物 - 载体的精准组装，适用于动态响应型递送系统（如 pH 触发释放）。

生物相容性与稳定性：

PEG4 链（~1.6 nm）增强水溶性，降低免疫原性，延长血液循环时间；葡萄糖的结构无免疫原性，适合长期给药。

叠氮基在生理条件下稳定，避免提前反应，进入细胞后可通过还原条件（如谷胱甘肽）触发释放。

多功能模块化设计：

可同时偶联化疗药物（如阿霉素）和荧光探针（如 Cy5），实现 “药物递送 - 实时成像” 一体化，例如：

叠氮基与炔基脂质体偶联，葡萄糖靶向肿瘤细胞，荧光探针监测载体分布，药物通过 pH 敏感键释放。

应用场景：

纳米药物：修饰于 PEG 化脂质体表面，靶向递送 siRNA 或化疗药物至 GLUT 高表达的肿瘤（如乳腺癌、脑瘤）。

疫苗载体：通过点击反应偶联抗原蛋白，利用葡萄糖增强树突状细胞摄取，提高疫苗免疫原性。

局限性：铜催化剂可能对细胞有毒，需采用无铜 SPAAC 反应（如搭配 DBCO 载体）；PEG 链可能引发抗 PEG 抗体，影响重复给药效果。

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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