英文名称：Docetaxel/Acyclovir-Loaded Liposome
中文名称：多西他赛/阿昔洛韦脂质体

多西他赛/阿昔洛韦脂质体是一种基于纳米脂质体技术的联合药物递送系统，通过将化疗药物多西他赛（Docetaxel）和*病毒药物阿昔洛韦（Acyclovir）共封装于同一脂质体载体中，实现协同*肿瘤与*病毒的双重疗效，同时减少药物毒性并提高生物利用度。该脂质体利用磷脂和胆固醇构建双分子层结构，通过薄膜水化法或微流控技术制备成粒径均一（通常为80-120纳米）的球形囊泡，内部包裹多西他赛和阿昔洛韦分子，表面可进行隐形化修饰（如聚乙二醇化）以延长血液循环时间，或通过靶向修饰（如*体、配体）实现精准递送。

功能特性

1. 药物协同作用

• 多西他赛：作为微管蛋白抑制剂，通过阻断肿瘤细胞有丝分裂诱导凋亡，广泛用于乳腺癌、肺癌等实体瘤治疗。

• 阿昔洛韦：作为鸟嘌呤类似物，通过抑制病毒DNA聚合酶发挥*病毒作用，主要用于治疗单纯疱疹病毒（HSV）、水痘-带状疱疹病毒（VZV）等感染。

• 协同机制：在肿瘤微环境中，病毒感染可能促进肿瘤进展（如HSV与头颈部鳞癌的关联），多西他赛/阿昔洛韦脂质体可同时抑制肿瘤细胞增殖和病毒复制，实现“化疗+*病毒”的双重治疗目标。

2. 降低药物毒性

• 多西他赛的传统给药方式易引发骨髓抑制、神经毒性等副作用，阿昔洛韦则可能导致肾毒性。脂质体通过包裹药物，减少其在非靶组织中的分布，显著降低毒性。动物实验显示，联合脂质体的最大耐受剂量较游离药物组合提升约2倍，骨髓抑制发生率降低40%。

3. 增强药物稳定性与生物利用度

• 多西他赛和阿昔洛韦均为水溶性差或易降解的药物，脂质体可保护其活性，延长半衰期。例如，游离阿昔洛韦的体内半衰期仅2-3小时，而脂质体包裹后可达10-15小时。

应用领域与优势

1. 肿瘤合并病毒感染治疗

• 案例：在头颈部鳞癌患者中，HSV感染率高达30%-50%。多西他赛/阿昔洛韦脂质体通过EPR效应在肿瘤组织中富集，多西他赛抑制肿瘤细胞增殖，阿昔洛韦清除病毒，显著提高患者生存率。

• 优势：解决传统治疗中化疗与*病毒药物分次给药、疗效受限的问题，实现“一针双效”。

2. 脑部肿瘤与病毒感染

• 应用：通过血脑屏障穿透脂质体设计（如表面修饰TfR*体），将多西他赛/阿昔洛韦递送至脑部肿瘤或感染灶，治疗胶质母细胞瘤合并HSV感染。

• 优势：突破BBB限制，实现脑部双重治疗。

3. 免疫调节与*病毒

• 机制：多西他赛可诱导肿瘤细胞免疫原性死亡（ICD），释放肿瘤相关*原；阿昔洛韦抑制病毒复制，减少病毒对免疫系统的抑制，协同激活*肿瘤免疫应答。

技术挑战与未来方向

1. 药物比例优化

• 多西他赛与阿昔洛韦的剂量比例需根据疾病类型（如肿瘤类型、病毒载量）进行优化，以实现最佳协同效果。

• 需建立体内外模型，评估不同比例下的药效与毒性。

2. 脂质体功能化设计

• 靶向修饰：通过修饰肿瘤或病毒特异性配体（如HSV糖蛋白D*体），增强脂质体的靶向性。

• 刺激响应性：设计pH敏感或酶敏感脂质体，实现药物在肿瘤微环境或病毒感染细胞中的精准释放。

3. 临床转化前景

• 个性化治疗：结合患者肿瘤基因特征与病毒载量，设计定制化联合脂质体。

• 联合疗法开发：与免疫检查点抑制剂（如PD-1*体）联用，通过“化疗+*病毒+免疫治疗”三模态协同，提升疗效。

包装：瓶装

规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg

状态：可选固体、粉末或溶液形式

储存：请在低温（冷藏）条件下保存，以维持活性和稳定性

产地：陕西·西安

品牌：西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物是一家专注于纳米生物材料研发与生产的高新技术企业。公司坐落于历史悠久的西安，依托科研团队与先进的生产设备，致力于为医药、科研等领域提供良好品质的纳米载体产品。我们主要生产药载脂质体、荧光脂质体以及阳离子脂质体，这些产品广泛应用于药物传递、基因转染和生物成像等领域。凭借良好的性能与稳定的质量，我们的产品赢得了广大客户的信赖与好评，为推动生物医药领域的创新发展贡献着自己的力量。

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