cas:609770-35-6，2-picolyl azide，2-(叠氮基甲基)吡啶在药物递送系统的构建原理

名称：2-picolyl azide

纯度：95%+

分子式为C₆H₆N₄

分子量134.14

结构含吡啶环和叠氮甲基（-CH₂N₃）。吡啶环的氮原子具碱性，可质子化或与金属配位；叠氮基可参与点击反应，常用于药物递送系统中作为连接臂或靶向基团。

药物递送系统的构建原理：

靶向基团整合：吡啶环可通过配位作用结合金属离子（如铁、铜），或与肿瘤细胞表面过表达的受体（如整合素）特异性结合，实现主动靶向。

点击化学连接：叠氮基与药物载体（如PEG、脂质体、聚合物）上的炔基或环炔基（如DBCO）通过点击反应共价偶联，提高结合稳定性。

pH响应释放：吡啶环的pKa约为5.2-5.8，在肿瘤微环境（pH6.5-7.0）中质子化带正电，增强与带负电的细胞膜结合能力，促进内吞及药物释放。

双功能桥接：作为“分子桥”连接药物（如化疗药物、siRNA）和载体，同时利用吡啶的靶向性和叠氮的反应性，构建多功能递药系统。

生物正交反应：叠氮基与炔基的点击反应具高效性和选择性，可在活细胞或体内环境中实现原位偶联

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08