cas:2055105-36-5，Ald-Ph-PEG12-TFP ester，胺反应性PEG试剂在药物递送系统的构建原理

Ald-Ph-PEG12-TFPester包含醛基（Ald）、苯基（Ph）、PEG12链和五氟苯酯（TFPester），其构建DDS的核心原理如下：

双功能偶联策略

醛基：可与氨基（如蛋白质的赖氨酸残基）发生还原性胺化反应（需NaBH₃CN或NaBH(OAc)₃），形成稳定的仲胺键，用于靶向配体（如抗体、多肽）的偶联。

TFP酯：比NHS酯更稳定，在中性条件下可高效与氨基反应，用于药物分子（如阿霉素、紫杉醇）的连接。

pH响应性释放机制

通过醛基连接的靶向配体在中性pH（7.4）下稳定，进入细胞后（如溶酶体pH4.5-5.5），亚胺键水解，释放药物。

苯基作为间隔基，增强酯键的稳定性，避免过早水解，提高循环稳定性。

长链PEG的隐身效应

PEG12链降低纳米颗粒的表面电荷，减少网状内皮系统（RES）的摄取，延长体内循环时间。

亲水性PEG链可包裹疏水药物（如紫杉醇），改善其水溶性，提高生物利用度。

名称：Ald-Ph-PEG12-TFP ester

cas:2055105-36-5

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08