cas:124238-56-8，Bis-propargyl-PEG18的反应步骤

名称：Bis-propargyl-PEG18

cas:124238-56-8

纯度：95%+

Bis-propargyl-PEG18该交联剂含两个炔丙基（-C≡C-CH₂-）和PEG18链（约800Da），用于点击化学交联，典型反应步骤如下：

叠氮化靶分子制备

靶分子（如抗体、DNA）通过琥珀酰亚胺叠氮酯（Sulfo-NHS-azide）引入叠氮基（-N₃），反应在pH7.4PBS中进行，摩尔比5:1（试剂：靶分子），室温1小时。

交联剂活化

Bis-propargyl-PEG18与叠氮化靶分子按1:1.2摩尔比混合，加入CuSO₄（1mM）、抗坏血酸钠（5mM）引发CuAAC反应，室温震荡2小时（需避光）。

无铜点击反应（可选）

若需生物相容性优化，改用DBCO-PEG4-NHSester预先修饰靶分子，再与Bis-propargyl-PEG18通过SPAAC反应交联，无需铜催化剂，反应时间延长至4小时。

纯化与表征

反应液通过凝胶过滤柱（如SephadexG-25）除去小分子杂质，或用冷乙醇沉淀分离交联产物。

表征手段：SDS-PAGE（蛋白交联）、凝胶电泳（DNA交联）、质谱（分子量确认）。

应用实例：

制备双特异性抗体：两端炔丙基分别交联含叠氮的两种抗体片段，形成异源二聚体。

构建DNA纳米结构：通过炔丙基-叠氮点击反应连接两条叠氮化DNA链，形成环状或分支结构。

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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