FITC-鹅去氧胆酸（FITC-Chenodeoxycholic acid）产品介绍

FITC-鹅去氧胆酸是一种将荧光素异硫氰酸酯（FITC）共价连接到鹅去氧胆酸（Chenodeoxycholic acid, CDCA）分子上的功能化化合物。该分子兼具胆汁酸的生物功能与FITC的强荧光性能，广泛应用于细胞成像、胆汁酸代谢研究、膜结合分析及纳米材料可视化标记等领域。

化学结构与性质

FITC（Fluorescein isothiocyanate）是一种常用绿色荧光染料，具有强烈的荧光发射能力（激发波长约为495 nm，发射波长约为519 nm），可通过其异硫氰酸基团（–N=C=S）与带有氨基的底物形成稳定的硫脲键。

鹅去氧胆酸（CDCA）是人体主要胆汁酸之一，结构中含有多个羟基和羧基，具有显著的两亲性质。这种结构使其既可与脂质双层相互作用，也能参与胆汁酸受体（如FXR）相关的信号通路调节。

通过在CDCA结构上引入氨基修饰后与FITC偶联，得到FITC-CDCA这一荧光标记胆汁酸分子，既能模拟胆汁酸的生物行为，又具备荧光追踪功能。

产品特点

1. 荧光可视化
   FITC-CDCA具有强绿色荧光信号，适合用于共聚焦显微镜、流式细胞术和荧光分析等实验。其荧光稳定性高，信号清晰，便于定量分析。

2. 模拟胆汁酸行为
   CDCA是内源性胆汁酸，通过其参与肝肠循环、胆汁酸转运体结合等行为，FITC-CDCA可以模拟CDCA的细胞摄取、定位和排泄过程，是研究胆汁酸通路和药物转运机制的理想工具。

3. 高亲脂性与两亲性
   鹅去氧胆酸本身为两亲分子，可以与细胞膜、脂质体等形成良好结合，FITC-CDCA因此也具有膜结合能力，在膜系统可视化研究中表现优异。

4. 可用于靶向与药物输运研究
   CDCA与肝细胞中的特定转运体如NTCP、BSEP具有较强亲和性，FITC修饰后可用于研究这些转运体介导的分子内吞或排出。

应用领域

1. 细胞成像
   FITC-CDCA可用于观察胆汁酸类分子的胞摄取与定位过程，适用于肝细胞、肠道上皮细胞等模型，分析细胞对胆汁酸的响应。

2. 转运体机制研究
   可用于研究NTCP、OATP等胆汁酸转运体对胆汁酸分子的结合与转运规律，尤其适用于可视化追踪转运过程。

3. 胆汁酸代谢与药代动力学研究
   FITC标记使胆汁酸代谢路径具有可视化可能，有助于探索肝肠循环、胆酸生物合成、胆汁分泌等过程。

4. 脂质体和纳米药物载体研究
   可用作胆汁酸修饰脂质体、纳米颗粒的表面标记组分，实现药物载体的成像与分布追踪。

5. 胆酸受体作用机制分析
   用于分析FXR、TGR5等胆汁酸受体对CDCA类配体的识别及信号转导影响。

物化信息与使用建议

• 分子量：约800–1000 Da（取决于连接方式）

• 外观：淡黄色或绿色荧光粉末

• 溶解性：可溶于DMSO、DMF、甲醇、乙醇等有机溶剂；部分可分散于PBS含Tween体系

• 荧光特性：激发波长 ~495 nm，发射波长 ~519 nm

• 储存条件：避光、低温（–20°C）干燥保存，防止荧光基团降解

• 储存稳定性：在避光冷冻条件下稳定6个月以上

制备简述

1. 鹅去氧胆酸通过改性引入氨基（如CDCA-NH2）；

2. FITC与CDCA-NH2在碱性条件下反应形成稳定的硫脲键；

3. 反应结束后通过色谱纯化，去除未反应物和副产物；

4. 通过HPLC、MS及UV-Vis吸收/荧光分析确认产物纯度与结构。

注意事项

• FITC部分对光照敏感，实验操作中应避免长时间暴露在强光下；

• 配制溶液建议使用无金属离子、无杂质的缓冲液或纯有机溶剂；

• 避免反复冻融，建议分装保存；

• FITC易与胺类物质反应，避免与其他初级胺发生非特异性反应。

总结

FITC-鹅去氧胆酸是胆汁酸结构与荧光标记的完美结合体，适用于多种生物医学研究领域，尤其在细胞内胆汁酸代谢、药物转运机制及脂质膜系统可视化方面具有独特优势。它不仅能保留鹅去氧胆酸的生物学功能，还能为研究提供灵敏、实时、无损的成像手段，是开展胆酸信号通路研究及药代动力学研究的重要工具。

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用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

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