cas:1951439-37-4,Bromo-PEG4-azide,Bromo-PEG4-N3的反应条件
Bromo-PEG4-azide是一类功能性PEG试剂,含有溴代端基和叠氮端基。溴代部分适合通过亲核取代反应(SN2)与含有亲核基团的分子(如硫醇、氨基)进行偶联,而叠氮基团则可参与高效的点击化学反应。
在反应条件上,溴代端的反应多在极性溶剂(如DMF、DMSO、乙腈)中进行,通常于室温至50℃,以确保SN2反应的高效进行。碱性条件如三乙胺、碳酸氢钠常被加入以中和生成的酸,促进亲核取代。反应时间视底物亲核性的不同一般从数小时到一夜不等。
叠氮端基的点击反应多采用铜催化叠氮-炔环加成(CuAAC)条件,催化剂一般为Cu(I)盐(如CuSO4还原剂体系),反应温和、快速且高效。在无铜点击化学(SPAAC)中,叠氮基与应变炔(如BCN)在室温下即可反应。
Bromo-PEG4-azide的双功能性允许其在多步合成和多组分偶联中灵活使用,适合于药物载体修饰、表面功能化、荧光探针标记等。使用时需注意叠氮基团的热稳定性,避免高温和强还原条件。
Bromo-PEG4-azide是一种含有溴基和叠氮基的聚乙二醇衍生物,PEG链含4个乙二醇单元。结构上,分子的一端带有溴原子(Br),另一端带有叠氮基(–N₃),中间由PEG4链连接。
溴基是典型的亲核取代反应中的良好离去基团,能够与亲核试剂(如胺、硫醇等)进行亲核取代反应,方便进一步结构修饰和官能团引入。叠氮基则作为点击化学的关键官能团,可在无铜条件下与炔基化合物高效反应,形成稳定的1,2,3-三唑环,实现高选择性和生物相容的分子偶联。
PEG4链既赋予分子良好的水溶性和柔性,又减少了空间位阻,提升反应的效率。此类双功能分子应用于生物大分子标记、药物载体修饰及多功能纳米材料的构建,
英文名称: Bromo-PEG4-azide
中文名称: 溴代-四聚乙二醇-叠氮
MF: C8H17BrN3O3+
MW: 283.14288
CAS: 1446282-43-4
结构式:
纯度:95%+
性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。
溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
齐岳生物科技有限公司生产的各种PEG衍生物均可以用于药物载体,药物传递,蛋白修饰等等用途,包括:NHS-PEG,马来酰亚胺PEG,巯基PEG,氨基PEG,叠氮PEG,DSPE PEG,荧光PEG等。分子量从1000-20000不等,可接受定制。
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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.05.23