cas:206658-92-6，Tacrine hydrochloride hydrate，胆碱酯酶抑制剂的反应活性

Tacrinehydrochloridehydrate是一种经典的胆碱酯酶（Cholinesterase,ChE）抑制剂。该化合物通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，提高神经递质乙酰胆碱在突触间隙的浓度，从而增强神经信号传递。

化学上，Tacrine具有一个含氮杂环的吖啶骨架，结构稳定但具有良好的反应活性。它可与胆碱酯酶的活性位点中的酶蛋白氨基酸残基形成非共价作用，同时其分子平面有助于插入酶的疏水口袋，增强结合力。Tacrine盐酸水合物形式提升了水溶性，使其在体内更易吸收与分布。

反应活性方面，Tacrine本身不容易发生化学降解，但在生物体内通过肝脏代谢酶如细胞色素P450（CYP450）被氧化成多种代谢物，其中部分代谢物具有一定的生物活性。Tacrine结构中含有氨基，能够参与酰胺化、烷基化等有机反应，适合衍生物设计和药物优化。

Tacrinehydrochloridehydrate是一种经典的胆碱酯酶抑制剂，主要用于阿尔茨海默病。其化学结构包括一个四氢-氨基喹啉核心和盐酸盐形式，通常伴有结晶水存在。

结构上，Tacrine为三环结构。通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE），增加脑内乙酰胆碱的浓度，改善神经传递功能。

盐酸盐形式提高其水溶性和稳定性，适合制剂生产和生物利用。结晶水的存在影响其晶型及溶解速率，制备过程中需严格控制。该化合物在神经退行性研究中仍具重要意义，常用于药理学和药代动力学研究。

英文名称： Tacrine hydrochloride hydrate

中文名称： 9-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROACRIDINE HYDROCHLORIDE HYDRATE

MF： C13H17ClN2O

MW： 252.74

结构式：

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23