您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 新品上市
cas:166108-71-0,Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH在药物递送系统的构建原理
发布时间:2025-05-23     作者:axc   分享到:

cas:166108-71-0,Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH在药物递送系统的构建原理

Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH是一种功能化PEG衍生物,其结构特点是分子一端带有氨基保护基团Fmoc(9-芴甲氧羰基),另一端为自由羧酸基团,链长为PEG2。该分子作为连接剂在药物递送系统构建中起着桥梁和修饰作用。

药物递送系统的设计原则之一是通过PEG连接剂实现药物与载体或功能分子的有效连接,同时保证系统的水溶性和稳定性。Fmoc基团的存在使得该PEG连接剂适用于固相合成或多步有机合成中对氨基的保护,防止非特异性反应,为后续的药物分子接枝或载体构建提供可控的化学反应点。

羧酸末端基团则是该分子重要的活性位点,可以通过酰胺化、酯化等多种化学反应将药物分子、抗体或纳米载体连接起来。羧酸基的化学活性允许在温和条件下进行共价偶联,避免药物活性团的损失。

PEG2的短链结构在保证分子柔韧性的同时,减少了过度空间位阻,增强了连接剂的反应效率。同时,PEG链的存在提升了连接产物的水溶性和生物相容性,降低了药物递送系统的免疫原性和非特异性结合,延长体内半衰期。

该连接剂在构建抗体-药物偶联物(ADC)、纳米颗粒修饰及多功能载体设计中均具有应用价值。Fmoc保护的氨基可通过去保护后进一步扩展化学反应,实现多重功能修饰。

Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH是一种末端含羧酸的聚乙二醇衍生物,结构包括一个带有Fmoc保护基的氨基端、由2个乙二醇单元组成的PEG链及一个羧酸末端。

Fmoc(9-芴甲氧羰基)是一种使用的氨基保护基,具有优异的选择性和易于脱除的特性。Fmoc保护的氨基端确保了该分子在多步骤合成中的稳定性,防止非特异性反应。PEG2链提供适度的水溶性和空间灵活性,有利于分子的溶解和反应。

羧酸末端具有活性,可用于酰胺键或酯键的偶联反应,连接药物分子、生物大分子或固相载体。该结构常用于固相合成、多肽修饰及药物递送系统的设计。

英文名称: Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH

中文名称: [2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸

MF: C21H23NO6

MW: 385.41

CAS: 166108-71-0

结构式:

Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH

纯度:95%+

性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。

溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

齐岳生物科技有限公司生产的各种PEG衍生物均可以用于药物载体,药物传递,蛋白修饰等等用途,包括:NHS-PEG,马来酰亚胺PEG,巯基PEG,氨基PEG,叠氮PEG,DSPE PEG,荧光PEG等。分子量从1000-20000不等,可接受定制。

推荐产品:

叠氮-八聚乙二醇-叠氮,Azido-PEG8-azide,CAS号:361543-07-9

叠氮氯霉素,Azidamfenicol,CAS号:13838-08-9

叠氮-三乙二醇-丙酸,N3-PEG3-CH2CH2COOH,CAS号:1056024-94-2

叠氮基-单-酰胺-DOTA,Azido-mono-amide-DOTA,CAS号:1227407-76-2

叠氮-一聚乙二醇-丙酸叔丁酯,Azido-PEG1-Boc,CAS号:1374658-85-1

仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.05.23


库存查询