cas:1537170-85-6，DBCO-PEG4-acid的化学结构

DBCO-PEG4-acid 作为 DBCO 酸的类似物，其结构包含二苯并环辛炔（DBCO）基团、四聚乙二醇（PEG4）链段和羧基（acid）。DBCO 基团是无铜点击化学反应的重要参与者，能够与叠氮基发生高效、特异性的环加成反应，该特性避免了传统铜催化反应中铜离子对生物体系的潜在，使其适用于生物分子的标记与修饰；PEG4 链段增强了化合物的水溶性，同时增加了分子的空间位阻，减少分子间的非特异性相互作用；羧基则为该化合物提供了丰富的反应可能性，可通过缩合反应与含有氨基的生物分子或材料连接。在生物偶联技术中，DBCO-PEG4-acid 常用于将生物活性分子（如蛋白质、抗体）与纳米颗粒、水凝胶等材料连接，构建具有靶向性的生物材料，在药物递送、生物成像等领域发挥重要作用。DBCO-PEG4-acid 是一种含有双环辛炔（DBCO）和羧酸官能团的异双功能PEG衍生物，应用于生物正交反应体系中。其结构由三个部分组成：

DBCO基团（Dibenzocyclooctyne）— 一种应变炔结构，可与叠氮基团发生应变促使的环加成（SPAAC）反应；

PEG4链段— 由四个乙二醇单元组成的亲水柔性桥梁；

羧酸末端— 可用于进一步活化（如转化为NHS酯）或直接与胺类偶联形成酰胺键。

该分子结构设计巧妙，将高效、生物正交的DBCO反应位点与PEG提供的空间柔性与水溶性有机结合，用于以下领域：

表面修饰：将其羧酸端通过EDC/NHS活化偶联至蛋白、抗体、纳米粒子表面，进而通过DBCO与叠氮化分子高效连接；

构建点击化学平台：无需金属催化，即可与生物体中稳定存在的叠氮基团快速偶联；

PEG化修饰：通过PEG链延长反应位点距离，降低空间位阻，减少蛋白聚集；

靶向探针构建：将其用于结合功能性探针、成像分子或药物，实现靶向递送。

DBCO-PEG4-acid 的结构不仅提供点击化学的高选择性和反应速率，同时具备生物相容性，是现代生物正交化学连接策略中的关键连接体之一。

英文名称： DBCO-PEG4-Acid

中文名称： DBCO-PEG4-ACID

MF： C30H36N2O8

MW： 552.62

CAS： 1537170-85-6

结构式：

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

齐岳生物科技有限公司生产的各种PEG衍生物均可以用于药物载体，药物传递，蛋白修饰等等用途，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。分子量从1000-20000不等，可接受定制。

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