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DSPE-PEG10-NHS ester,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-十聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯的表面功能化介绍
发布时间:2025-05-26     作者:axc   分享到:

DSPE-PEG10-NHS ester,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-十聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯的表面功能化介绍

DSPE-PEG10-NHS ester 是一种具有多种功能基团的聚乙二醇衍生物,由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、十聚乙二醇(PEG10)链段和 N - 羟基琥珀酰亚胺酯(NHS)组成。DSPE 是一种常见的磷脂,能够在水溶液中自组装形成脂质体,赋予该化合物良好的生物膜相容性;PEG10 链段的存在增加了化合物的水溶性和空间位阻,可延长脂质体在血液循环中的时间,减少被网状内皮系统清除的几率;NHS 酯基团具有高反应活性,可在温和条件下与生物分子(如蛋白质、多肽)中的氨基发生共价偶联反应。在药物递送领域,DSPE-PEG10-NHS ester 常用于制备长循环脂质体,通过与靶向分子(如抗体、多肽)偶联,实现药物的靶向递送;也可用于修饰生物材料表面,改善材料的生物相容性和功能性。DSPE-PEG10-NHS ester 是一种常用于生物材料表面修饰的脂质-PEG共轭物。其结构包含以下部分:

DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine):双十八烷酰脂肪酸尾部,具有强疏水性,可插入脂质体或细胞膜;

PEG10链段:由十个乙二醇单元构成的柔性亲水链,提供空间阻隔与抗蛋白吸附特性;

NHS酯末端:与蛋白、抗体等生物分子上的伯胺反应,形成稳定酰胺键,实现功能性修饰。

该分子用于脂质体表面功能化,主要实现以下作用:

靶向分子接枝:通过NHS酯与抗体、肽类、糖类分子偶联,实现精准靶向能力;

抗非特异吸附:PEG10 提供的空间与亲水层,能降低血浆蛋白吸附、延长循环时间;

构建纳米药物平台:DSPE嵌入脂质体双层,PEG-NHS链悬于外,可进一步修饰形成功能化纳米粒;

水凝胶或膜材料改性:增强生物相容性,提供共价固定位点。

不同分子量的PEG链可调控表面密度与空间构象,从而调节药物释放速率、体内分布与细胞摄取行为。DSPE-PEG-NHS 是实现脂质基生物材料精准修饰和功能拓展的关键构建模块。

名称:DSPE-PEG10-NHS ester,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-十聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯

纯度:95%+

性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。

溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

DSPE-PEG10-NHS ester

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