cas:2228857-36-9，m-PEG4-DBCO的合成步骤

m-PEG4-DBCO 是一种具有末端甲基封闭的四单元聚乙二醇（m-PEG4）与二环辛二烯乙炔（DBCO）基团的点击化学试剂，应用于无铜条件下的生物正交反应（SPAAC，Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition）。该分子结构中，DBCO为炔环结构，具备高反应活性，能与叠氮基分子高效结合，形成稳定的1,2,3-三唑环，地促进了生物体系中的标记、偶联和修饰应用。

合成步骤主要包括：

m-PEG4-OH的准备与活化：起始物为末端甲基封闭的PEG4链（m-PEG4-OH），含羟基末端。

羟基活化：将m-PEG4-OH的羟基转化为活性中间体，通常采用对硫代氨基甲酸酯、氯甲酸酯或氮酮类试剂活化羟基，生成如PEG4-NHS（琥珀酰亚胺酯）中间体。

DBCO胺的引入：利用DBCO胺（DBCO-NH2）与PEG4-NHS发生酰胺化反应，形成稳定的酰胺键连接。

反应条件：该步骤一般在无水有机溶剂（如DMF或DMSO）中，碱性条件（如三乙胺）下进行，控制温度在室温至40℃以避免副反应。

纯化过程：通过柱层析或透析除去未反应的起始物和杂质，得到高纯度的m-PEG4-DBCO。

表征：采用质谱、核磁共振（NMR）等手段确认结构完整性及纯度。

该合成方法步骤清晰，反应效率高，终产物具有良好的稳定性和点击反应活性，适合用于生物大分子标记、药物递送系统和功能化纳米材料的构建。

英文名称： m-PEG4-DBCO

中文名称： m-PEG4-DBCO

MF： C28H34N2O6

MW： 494.59

CAS： 2228857-36-9

结构式：

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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